N-(1-(isoquinolin-1-yl)ethyl)acetamide | 58021-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1-(isoquinolin-1-yl)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-(1-isoquinolin-1-yl-ethyl)-acetamide；N-<1-(1-Isochinolyl)-ethyl>-acetamid；N-(1-isoquinolin-1-ylethyl)acetamide
• CAS: 58021-80-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: GTTAOASYXGEGSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(isoquinolin-1-yl)ethyl)acetamide 、 三氯氧磷 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REIMLINGER H.; VANDEWALLE J. J. M.; LINGIER W. R. F.; RUITER E. DE, CHEM. BER. , 1975, 108, NO 12, 3771-3779

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Aminoethyl)-isochinolin 、 乙酰氯 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REIMLINGER H.; VANDEWALLE J. J. M.; LINGIER W. R. F.; RUITER E. DE, CHEM. BER. , 1975, 108, NO 12, 3771-3779

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroarylation of Ethers, Amides, and Alcohols with Light and O₂
  作者：Manotosh Bhakat、Promita Biswas、Jayanta Dey、Joyram Guin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02440

  日期：2021.9.3

  An efficient protocol for the Cα-H heteroarylation of ethers, amides, and alcohols using air and light under mild conditions is described. The reaction is applicable to a wide spectrum of functional groups. The generation of C-radicals via photoinduced aerobic oxidation of ethers, amides, and alcohols is the key feature of the process. Control experiments suggest a radical pathway for the reaction

  描述了在温和条件下使用空气和光对醚、酰胺和醇进行 Cα - H 杂芳基化的有效方案。该反应适用于广泛的官能团。通过醚、酰胺和醇的光诱导有氧氧化产生 C-自由基是该过程的关键特征。对照实验表明该反应的自由基途径。