tetraethylammmonium dibromoaurate(I) | 50481-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetraethylammmonium dibromoaurate(I)
• 英文别名: N(Et)4[gold(I)dibromide]
• CAS: 50481-00-0
• 化学式: AuBr₂*C₈H₂₀N
• 分子量: 487.028
• InChiKey: CHWURZNQENGSAK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammmonium dibromoaurate(I) 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 NEt4[Au(III)(2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl)2I2]
  参考文献：
  名称：

  [2,4,6-三（三氟甲基）苯基]金（I）和-金（III）配合物

  摘要：

  通过[AuCl（tht）]和Li（Fmes）反应获得络合物[Au（Fmes）（tht）]（Fmes = 2,4,6-三（三氟甲基）苯基或九氟联苯甲醇； tht =四氢噻吩）。当THT配体由其他中性配位体变位，使容易获得Monoarylated配合物[AU（Fmes）L]（L = PPH 3，P（ø -tol）3，2,6-二甲基吡啶），或[金2（Fmes ）2（μ-bipy）]（bipy = 2,2'-bipyridyl），后者包含桥接的bipy配体。也可以用卤化物置换得到金阴离子络合物NBu 4 [Au（Fmes）X]（X = Cl，Br，I）。通过在MeCN存在下用TlBF 4处理从后者获得[Au（Fmes）（NCMe）] 。双芳基配合物NR通过用过量的Li（Fmes）处理NR 4 [AuBr 2 ]可获得4 [Au（Fmes）2 ]（R = Et，Bu ）。它们与AgBF 4和4-甲基吡啶反应，得到[Ag（4-Mepy）2

  DOI：

  10.1021/om990435z

文献信息

• Gold(I) complexes of 1,2-ditertiary phosphino-o-carborane ligands: two-, three-, and four-co-ordination
  作者：Salam Al-Baker、William E. Hill、Charles A. McAuliffe

  DOI：10.1039/dt9850001387

  日期：——

  four-co-ordinate [AuL2]Br complexes. The unusual four-co-ordinate mixed-ligand complex [AuPh2P(C2B10H10)PPh2}(Me2N)2P(C2B10H10)P(NMe2)2}] Br is also observed. Phosphorus–phosphorus coupling constants decrease from three-co-ordinate to four-co-ordinate gold(I) complexes, as expected. The tertiary phosphine H(C2B10H10)PPh2 also gives [AuBrH(C2B10H10)PPh2}] two-co-ordinate complexes.

  所述类型R的二叔膦（L）2 P（C 2乙10 ħ 10）PR' 2（R = R'=苯基; R = R'= NME 2 ; R =苯基，R'= NME 2）与反应二溴金酸四乙铵（I）形成三坐标复合物[AuBrL]，已通过元素分析，ir和31 P- 1 H} nmr光谱对其进行了分离和表征。还已经分离并表征了二聚体二坐标配合物[（（AuBr）2 Ph 2 P（C 2 B 10 H 10）PPh 2 }]。这L和[AuBr 2 ]的CD 3 COCD 3 -CH 2 Cl 2（1：1）溶液的31 P- 1 H} nmr光谱–显示形成二聚体二坐标[（AuBr） 2 L]，二聚体三坐标[（AuBr） 2 L 2 ]，单体三坐标[AuBrL]和四坐标[AuL 2 ] Br配合物。不寻常的四坐标混合配体络合物[Au Ph 2 P（C 2 B 10 H 10）PPh 2 } （Me 2 N）
• Polymerization Isomerism in [{MFe(CO)₄}_<i>n</i>]^<i>n</i>− (M = Cu, Ag, Au; <i>n</i> = 3, 4) Molecular Clusters Supported by Metallophilic Interactions
  作者：Beatrice Berti、Marco Bortoluzzi、Cristiana Cesari、Cristina Femoni、Maria Carmela Iapalucci、Rita Mazzoni、Federico Vacca、Stefano Zacchini

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03334

  日期：2019.3.4

  clusters [MFe(CO)4}4]4– were formed for Ag and Au. Thus, depending on the synthetic protocol adopted, both the triangular [MFe(CO)4}3]3– and square [MFe(CO)4}4]4– polymerization isomers can be selectively obtained, at least for Ag and Au. Polymerization isomerism, that is two compounds having the same elemental compositions but different molecular weights, was investigated in [MFe(CO)4}n]n− (n = 3

  通过加热Fe（CO）4（MIMes）2（M = Cu，1 ; M = Cu，1 ; M = Cu，4 ; Ag，5 ; Au，6）选择性获得三角形簇[MFe（CO）4 } 3 ] 3–（M = Cu，4 ; Ag，5 ; Au，6）。 Ag，2； Au，3； IMes ＝ C 3 N 2 H 2（C 6 H 2 Me 3）2）。1 - 3分别通过使合成的Na 2的[Fe（CO）4 ] ·具有2当量的M（IMes）Cl的2thf。如前所述，Na 2 [Fe（CO）4 ] · 2thf与一当量的M（I）盐的直接反应导致Cu形成三角形簇[CuFe（CO）4 } 3 ] 3–，而Ag和Au形成了方形簇[MFe（CO）4 } 4 ] 4–。因此，根据所述合成协议采用的，两个三角形[MFE（CO）4 } 3 ] 3-和方形[MFE（CO）4 } 4 ] 4-至少对于Ag和Au，可以选择性地获
• Electrochemical studies of gold(I) and gold(III) complexes of bis(diphenylphosphines)
  作者：James V. McArdle、Gerald E. Bossard

  DOI：10.1039/dt9900002219

  日期：——

  three show quasi-reversibility for the two-electron redox process to form the corresponding gold(III) complex. Spectroelectrochemistry of bis[1,2-bis(diphenylphosphino)benzene]gold(I) revealed only two u.v.-absorbing species in solution, and the limiting spectra are those of the tetrahedral gold(I) complex and the square-planar gold(III) complex. A facile pseudo-rotation between the two geometries

  使用金工作电极记录双（二苯基膦）金络合物的循环伏安图。该Ë ½值VS。获得了以下配合物的PF 6盐的饱和甘汞电极（sce）（以及峰-峰分离）：双[1,2-双（二苯基膦基）苯]金（I），0.463（37） ; 双[1,2-双（二苯基膦基）乙烯]金（I），0.572 V（37）; 双[1,2-双（二苯基膦基）乙烷]金（I），0.458（30）; 双[1,3-双二苯基膦基]丙烷]金（I），0.752 V（35 Mv）。第一对是电化学可逆的，后三对则为两电子氧化还原过程形成相应的金（III）配合物的拟可逆性。双[1,2-双（二苯基膦基）苯]金（I）的光谱电化学显示溶液中只有两种紫外线吸收物质，其极限光谱为四面体金（I）络合物和方形金（III）） 复杂的。提出了两种几何结构之间的简便伪旋转。双[1,2-双（二苯基膦基）苯]金的氯化物或溴化物盐的循环伏安法（I）表明卤离子会添加到金中（III）络合物，
• Two-Dimensional Triangular and Square Heterometallic Clusters: Influence of the Closed-Shell d10 Electronic Configuration
  作者：Sabrina Sculfort、Pierre Croizat、Abdelatif Messaoudi、Marc Bénard、Marie-Madeleine Rohmer、Richard Welter、Pierre Braunstein

  DOI：10.1002/anie.200903895

  日期：2009.12.14

  clusters M[m]}n (M=Cu, n=3; M=Ag or Au, n=4; see picture) with the same bridging metalloligand [m]=CpMo(CO)3} were prepared and structurally characterized. The ν2‐triangular (M=Cu) or ν2‐square (M=Ag, Au) structures of their metal–metal‐bonded cores allow comparative evaluation of the d10⋅⋅⋅d10 interactions, and theoretical calculations point to a favorable contribution of diagonal Au⋅⋅⋅Au or Ag⋅⋅⋅Ag

  镀金筏板：具有相同桥联金属配体[m] = CpMo（CO）的低聚2D筏板簇M [m]} n（M = Cu，n = 3； M = Ag或Au，n = 4；见图）制备3 }并进行结构表征。在ν 2 -三角形（M = Cu）的或ν 2 -方（M =银，金）的金属-金属键合的核结构的允许d的比较评价10 ⋅⋅⋅d 10间相互作用，以及理论计算指向对角线Au⋅⋅⋅Au或Ag⋅⋅⋅Ag相互作用的有利贡献。
• Metallophilic interactions in iodido(2,2′:6′,2′′-terpyridine)platinum(II) diiodidoaurate(I)
  作者：Christina S. Angle、Kathryn J. Woolard、Michael I. Kahn、James A. Golen、Arnold L. Rheingold、Linda H. Doerrer

  DOI：10.1107/s0108270107015843

  日期：2007.6.15

  In the title compound, [PtI(C15H11N3)][AuI2], the [PtI(terpy)](+) cations (terpy is 2,2':6',2 ''-terpyridine) stack in pairs about inversion centers through Pt center dot center dot center dot Pt interactions of 3.5279 (5) angstrom. The [AuI2](-) anions also exhibit pairwise stacking, with Au center dot center dot center dot I distances of 3.7713 (5) angstrom. The [PtI(terpy)](+) cations and [AuI2](-) anions aggregate forming infinite arrays of stacked center dot center dot center dot([PtI(terpy)](+)center dot center dot center dot[PtI(terpy)](+)}center dot center dot center dot[AUI(2)](-)center dot center dot center dot[AUI(2)](-)})center dot center dot center dot units.