4-(But-3-yn-1-yl)tetrahydro-2H-pyran | 2228916-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-(But-3-yn-1-yl)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 4-(But-3-yn-1-yl)oxane；4-but-3-ynyloxane
• CAS: 2228916-29-6
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: SVRSMRSGXXXQFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(But-3-yn-1-yl)tetrahydro-2H-pyran 在 正丁基锂 、 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 C₁₀H₁₃Cl₃O₂
  参考文献：
  名称：

  铜催化末端炔烃的 1,2,5-三官能化，使用 SR 作为自由基易位的瞬态导向基团

  摘要：

  通过将氢原子转移和无痕导向策略与 SR 作为瞬态基团相结合，实现了第一次 Cu 催化的丰富末端炔烃的 1,2,5-三官能化，以中等至优异的产率提供高度官能化的醛，具有广泛的底物范围。该方法的合成效用通过克级反应和所得产物的下游转化得到证明。鉴于在单个反应中高效安装三种不同的官能团，它可以作为一种非常有吸引力的方法，用于从容易获得的起始材料快速组装复杂分子。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200092
• 作为产物：
  描述：

  3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanal 在 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以18%的产率得到4-(But-3-yn-1-yl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  WO2020006296A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006296A5

文献信息

• Photocatalytic Sulfonylcarbocyclization of Alkynes Using SEt as a Traceless Directing Group: Access to Cyclopentenes and Indenes
  作者：Yulu Zhou、Yizhou Qin、Qinggui Wang、Zuxiao Zhang、Gangguo Zhu

  DOI：10.1002/anie.202110864

  日期：2022.1.3

  A photocatalytic sulfonylcarbocyclization of terminal alkynes using SEt as a traceless directing group is developed, providing a facile access to highly substituted cyclopentenes and indenes from readily available starting materials. It represents a new advance on anti-Baldwin 5-endo-trig radical cyclization of all-carbon systems, which may be valuable for the fast construction of five-membered carbocycles

  开发了使用 SEt 作为无痕导向基团的末端炔烃的光催化磺酰基碳环化，提供了从容易获得的起始材料中轻松获得高度取代的环戊烯和茚的方法。它代表了全碳系统的反鲍德温 5-endo-trig 自由基环化的新进展，这可能对快速构建五元碳环很有价值。
• PROTEASOME ACTIVITY ENHANCING COMPOUNDS
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3814338A1

  公开（公告）日：2021-05-05