tert-butyl 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethylpent-4-en-2-ylcarbamate | 1310708-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethylpent-4-en-2-ylcarbamate
• 英文别名: Carbamic acid, N-(1-((4-chlorophenoxy)methyl)-2,2-dimethyl-3-buten-1-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethylpent-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 1310708-66-7
• 化学式: C₁₈H₂₆ClNO₃
• 分子量: 339.862
• InChiKey: FFDVUBXOJZSSMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 tert-butyl 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethylpent-4-en-2-ylcarbamate 在 臭氧 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以90 mg的产率得到methyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过丙二烯和腈的分子间和分子内还原偶联制备高烯丙胺。

  摘要：

  丙二烯和腈的一锅加氢锆化，然后烯丙基锆茂与二甲基锌或氯化锌的原位金属转移提供官能化的高烯丙基胺。该过程的分子内形式产生 3-氨基四氢呋喃和 3-氨基四氢吡喃。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.94
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯氧基乙腈 在 Schwartz's reagent 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethylpent-4-en-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过丙二烯和腈的分子间和分子内还原偶联制备高烯丙胺。

  摘要：

  丙二烯和腈的一锅加氢锆化，然后烯丙基锆茂与二甲基锌或氯化锌的原位金属转移提供官能化的高烯丙基胺。该过程的分子内形式产生 3-氨基四氢呋喃和 3-氨基四氢吡喃。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.94