3,7-diethynyldibenzo[b,d]thiophene | 1629749-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,7-diethynyldibenzo[b,d]thiophene
• 英文别名: 3,7-Diethynyldibenzothiophene
• CAS: 1629749-70-7
• 化学式: C₁₆H₈S
• 分子量: 232.306
• InChiKey: PUHSILJZWGNFIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichloro-bis(tri-n-butylphosphine)platinum(II) 、 3,7-diethynyldibenzo[b,d]thiophene 在 copper(l) iodide 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有不同位置带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔的光物理性质和光功率限制能力

  摘要：

  合成了两个系列的Pt（II）聚炔，它们带有在不同位置带有乙炔基单元的芴型配体。在吸收光谱中，带有3,6-位乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔相对于带有2,7位乙炔基单元的芴型配体的相应类似物具有蓝移，在可见光区域显示更好的透明度。此外，在光致发光（PL）光谱中，带有在3,6-位带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔比在相应的带有在2,7位带有乙炔基单元的芴型配体的类似物表现出更强的三线态发射。 。此外，这些Pt（II）聚炔被应用于光功率限制（OPL）领域。带有芴型配体的乙炔基的Pt（II）聚炔，在2，7位比相应的类似物具有3,6-位乙炔基单元的芴型配体，显示出更好的OPL性能。因此，改变芴型配体中乙炔基单元的位置不仅可以有效地控制Pt（II）聚炔的光物理性质，而且对其OPL能力具有重要影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.05.022
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二溴-5,5-二氧-二苯并噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3,7-diethynyldibenzo[b,d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  具有不同位置带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔的光物理性质和光功率限制能力

  摘要：

  合成了两个系列的Pt（II）聚炔，它们带有在不同位置带有乙炔基单元的芴型配体。在吸收光谱中，带有3,6-位乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔相对于带有2,7位乙炔基单元的芴型配体的相应类似物具有蓝移，在可见光区域显示更好的透明度。此外，在光致发光（PL）光谱中，带有在3,6-位带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔比在相应的带有在2,7位带有乙炔基单元的芴型配体的类似物表现出更强的三线态发射。 。此外，这些Pt（II）聚炔被应用于光功率限制（OPL）领域。带有芴型配体的乙炔基的Pt（II）聚炔，在2，7位比相应的类似物具有3,6-位乙炔基单元的芴型配体，显示出更好的OPL性能。因此，改变芴型配体中乙炔基单元的位置不仅可以有效地控制Pt（II）聚炔的光物理性质，而且对其OPL能力具有重要影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.05.022

文献信息

• Synthesis and Characterization of Dibenzoheterocycle‐Bridged Dinuclear Ruthenium Alkynyl and Vinyl Complexes
  作者：Jing Zhang、Yaping Ou、Meng Xu、Chaofang Sun、Jun Yin、Guang‐Ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1002/ejic.201402106

  日期：2014.6

  A series of dinuclear ruthenium alkynyl and vinyl complexes bridged by carbazole, dibenzofuran, dibenzothiophene, and fluorenone have been prepared, and some representative molecular structures have been determined. The electrochemical and spectroscopic properties of the compounds were explored by cyclic voltammetry (CV), square-wave voltammetry (SWV), and in situ infrared and UV/Vis/near-IR spectroelectrochemical

  制备了一系列由咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩和芴酮桥接的双核钌炔基和乙烯基配合物，并确定了一些具有代表性的分子结构。通过循环伏安法 (CV)、方波伏安法 (SWV) 以及原位红外和紫外/可见/近红外光谱电化学方法研究了化合物的电化学和光谱性质。电化学结果表明配体上的电子密度越大，桥基氧化产物越稳定，电化学分裂越大。紫外/可见/近红外光谱电化学研究表明，桥接配体对氧化过程有很大贡献，甚至占主导地位。此外，