cis-4-methylcyclohexyl fluoride | 74185-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: cis-4-methylcyclohexyl fluoride
• CAS: 74185-64-1
• 化学式: C₇H₁₃F
• 分子量: 116.179
• InChiKey: IXEALOJOZUCPLC-KNVOCYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟甲苯 在 氢气 、 calcium oxide 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在分子改性的二氧化硅上使用铑纳米粒子对氟化芳烃进行选择性加氢

  摘要：

  氟化环己烷衍生物的生产是通过在分子改性的二氧化硅载体（Rh @ Si–R）上作为高效且可回收的催化剂，使用Rh纳米粒子对易得的氟化芳烃进行选择性氢化来完成的。催化剂制备包括将非极性分子实体接枝在SiO 2表面上，从而产生疏水性环境，以控制从简单的有机金属前体中沉淀出明确的铑颗粒。各种氟化环己烷衍生物被证明具有出色的功效（0.05–0.5 mol％Rh，10–55 bar H 2，80–100°C，1-2小时），包括与工业相关的构建基块。添加CaO作为痕量HF的清除剂可大大提高催化体系的可回收性，并防止与HF存在相关的风险，而不会影响反应的活性和选择性。

  DOI：

  10.1039/d0cy01716g

文献信息

• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2017018803A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel compounds represented by the formula I having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. (I) The novel compounds, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物，含有相同化合物的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备新化合物的方法。根据本发明，这些新化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病有效。
• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYLE
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2014198808A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了Formula (I)的化合物作为M1受体正向变构调节剂，用于治疗由M1胆碱能介质介导的疾病。
• [EN] NOTCH INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NOTCH ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：STEMSYNERGY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021237111A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for inhibiting Notch and uses thereof.

  本公开的内容中，包括用于抑制Notch的化合物及其用途。
• FLUORO-PERHEXILINE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ABERDEEN

  公开号：US20160102058A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain fluoro-perhexiline compounds of the following formula (also referred to herein as FPER compounds) that are useful, for example, in the treatment of disorders (e.g., diseases) including, for example, those which are known to be treated with, or known to be treatable with, perhexiline, including, for example, disorders that are ameliorated by the inhibition of carnitine palmitoyltransferase (CPT); cardiovascular disorders such as: angina pectoris; heart failure (HF); ischaemic heart disease (IHD); cardiomyopathy; cardiac dysrhythmia; stenosis of a heart valve; hypertrophic cardiomyopathy (HCM); coronary heart disease; and other disorders, for example, diabetes and cancer. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, for example, in therapy.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及下列公式的某些氟代perhexiline化合物（在此称为FPER化合物），例如用于治疗障碍（例如疾病），包括那些已知可以用perhexiline治疗或可以用perhexiline治疗的障碍，包括例如通过抑制肉碱棕榈酰转移酶（CPT）改善的障碍：心绞痛，心力衰竭（HF），缺血性心脏病（IHD），心肌病，心脏心律失常，心脏瓣膜狭窄，肥厚型心肌病（HCM），冠心病以及其他障碍，例如糖尿病和癌症。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物的使用，例如在治疗中的使用。
• TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL DERIVATIVES
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：US20160137648A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了式（I）的化合物，作为M1受体正向变构调节剂，用于治疗由肌动蛋白M1介质介导的疾病。