o-Chlorphenyl-1-isochinolinyl-methanol | 54923-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: o-Chlorphenyl-1-isochinolinyl-methanol
• 英文别名: (2-Chlorophenyl)-isoquinolin-1-ylmethanol
• CAS: 54923-43-2
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: JSIKECDUVSWLRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Chlorphenyl-1-isochinolinyl-methanol 、 双(咪唑-1-基)亚砜 在 硝酸 作用下， 以30%的产率得到1-[(2-Chloro-phenyl)-imidazol-1-yl-methyl]-isoquinoline; compound with nitric acid
  参考文献：
  名称：

  Silvestri; Pagnozzi; Troccoli, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 4, p. 227 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-Chlorphenyl-1-isochinolylmethylbenzoat 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AYSOLO D. P.; GIBSON M. S., CAN. J. CHEM. , 1977, 55, NO 3, 435-437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bifunctional Oxo-Tethered Ruthenium Complex Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Aryl <i>N</i>-Heteroaryl Ketones
  作者：Baigui Wang、Haifeng Zhou、Guoren Lu、Qixing Liu、Xiaolan Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00691

  日期：2017.4.21

  A facile asymmetric transfer hydrogenation of ortho-substituted aryl N-heteroaryl ketones and non-ortho-substituted N-oxide of aryl N-heteroaryl ketones using a readily available oxo-tethered ruthenium complex as a catalyst and sodium formate as a hydrogen source in an aqueous solution has been discovered. A variety of chiral aryl N-heteroaryl methanols were obtained with up to 99.9% ee.

  的一种简便不对称转移氢化邻-取代的芳基ñ -杂芳基酮和非邻位-取代的Ñ芳基的氧化物ñ -杂芳基酮使用容易获得的氧代-拴系的钌配合物作为催化剂和甲酸钠作为在氢源已经发现水溶液。获得了具有高达99.9％ee的各种手性芳基N-杂芳基甲醇。
• JONCZYK A., BULL. ACAD. POL. SCI, SER. SCI. CHIM. <BAPC-AQ>, 1974, 22, NO 10, 849-853
  作者：JONCZYK A.

  DOI：——

  日期：——