2-[2-[[2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenyl]sulfanyl-chlorophosphoryl]sulfanylphenyl]-1,3-benzothiazole | 1202243-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[2-[[2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenyl]sulfanyl-chlorophosphoryl]sulfanylphenyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1202243-43-3
• 化学式: C₂₆H₁₆ClN₂OPS₄
• 分子量: 567.117
• InChiKey: QGTWGGSJBKBSDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-mercaptophenyl)benzothiazole 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到2-[2-[[2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenyl]sulfanyl-chlorophosphoryl]sulfanylphenyl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑衍生有机磷化合物的合成及杀菌活性

  摘要：

  本研究报告了一系列新的 2-(2'-巯基苯基) 苯并噻唑 S-磷酸化/硫代磷酸化衍生物的合成、杀生物活性和光谱数据。通过将 2-(2'-巯基苯基) 苯并噻唑与三氯氧化磷/硫氯化磷以不同摩尔比 [1:1, 2:1, 3:1] 反应制备衍生物。发现所有衍生物都是抗真菌剂，其毒性低于标准 Dithane M-45。

  DOI：

  10.1080/10426500802111579

文献信息

• Synthesis and Biocidal Activity of Organophosphates Derived from Benzothiazole
  作者：Priyanka Jhajharia、Mahesh Kumar Samota、Kusum Soni、Gita Seth

  DOI：10.1080/10426500802111579

  日期：2009.2.3

  d derivatives of 2-(2′-mercaptophenyl) benzothiazole are reported in this study. Derivatives were prepared by reacting 2-(2′-mercaptophenyl) benzothiazole with phosphorus oxychloride/phosphorus thiochloride in different molar ratios [1:1, 2:1, 3:1]. All of the derivatives were found to be antifungal agents with less toxicity than the standard Dithane M-45.

  本研究报告了一系列新的 2-(2'-巯基苯基) 苯并噻唑 S-磷酸化/硫代磷酸化衍生物的合成、杀生物活性和光谱数据。通过将 2-(2'-巯基苯基) 苯并噻唑与三氯氧化磷/硫氯化磷以不同摩尔比 [1:1, 2:1, 3:1] 反应制备衍生物。发现所有衍生物都是抗真菌剂，其毒性低于标准 Dithane M-45。