(+/-)-3,4-Dihydro-1-methyl-1-(3-nitro-2-nitromethylpropyl)-1H-2-benzopyran-3-ol | 138486-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-3,4-Dihydro-1-methyl-1-(3-nitro-2-nitromethylpropyl)-1H-2-benzopyran-3-ol
• 英文别名: 1-methyl-1-[3-nitro-2-(nitromethyl)propyl]-3,4-dihydroisochromen-3-ol
• CAS: 138486-29-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₆
• 分子量: 310.307
• InChiKey: ZJYVNYLGHCOOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  115.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3,4-Dihydro-1-methyl-1-(3-nitro-2-nitromethylpropyl)-1H-2-benzopyran-3-ol 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到(+/-)-1-<(2R*,4S*,6S*)-2,6-Epoxy-1,4,5,6-tetrahydro-6-methyl-2H-3-benzoxocin-4-yl>-methanamin
  参考文献：
  名称：

  Synthese und zentrale Wirkungen von 4-羟基-(烷基)-和4-氨基-(烷基)-取代基2,6-Epoxy-3-benzoxocinen

  摘要：

  Das tricyclische Halbacetal 1 setzt sich mit Aminen zu den N/O-Acetalen 3 und 10, mit Nitromethan zu dem 4-Nitromethyl-Derivat 13 und mit den Wittig-Reagenzien 15a und b zu den 116Benzopyran. Reduktion und Methylierung von 13 liefern das tertiäre Amin 4; aus 16 bzw。19 sind jeweils über 3 Stufen das sekundäre Amin 18 bzw。das tertiäre Amin 5 zugänglich。Der 1,3-Dioxanring aller dargestellten 2,6-Epox

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241109
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 (1S,9S,11R)-1-Methyl-10,13-dioxa-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-11-ol 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 91.0h， 以29%的产率得到(+/-)-3,4-Dihydro-1-methyl-1-(3-nitro-2-nitromethylpropyl)-1H-2-benzopyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthese und zentrale Wirkungen von 4-羟基-(烷基)-和4-氨基-(烷基)-取代基2,6-Epoxy-3-benzoxocinen

  摘要：

  Das tricyclische Halbacetal 1 setzt sich mit Aminen zu den N/O-Acetalen 3 und 10, mit Nitromethan zu dem 4-Nitromethyl-Derivat 13 und mit den Wittig-Reagenzien 15a und b zu den 116Benzopyran. Reduktion und Methylierung von 13 liefern das tertiäre Amin 4; aus 16 bzw。19 sind jeweils über 3 Stufen das sekundäre Amin 18 bzw。das tertiäre Amin 5 zugänglich。Der 1,3-Dioxanring aller dargestellten 2,6-Epox

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241109