6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-B]吡嗪盐酸盐 | 1255099-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-B]吡嗪盐酸盐
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine hydrochloride
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine;hydrochloride
• CAS: 1255099-34-3
• 化学式: C₆H₇N₃*ClH
• 分子量: 157.603
• InChiKey: OBNGJWDRGTWXLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)imino)-4-(4-fluorophenyl)-4-isopentyl-5-oxoimidazolidin-1-yl)pentyl)-2-(trifluoromethyl)benzoic acid 、 6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-B]吡嗪盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl ((4R)-1-(1-(3-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine-6-carbonyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)pentyl)-4-(4-fluorophenyl)-4-isopentyl-5-oxoimidazolidin-2-ylidene)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及Formula I化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发病或进展中的用途。

  公开号：

  WO2018118829A1
• 作为产物：
  描述：

  6-trityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以7 g的产率得到6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-B]吡嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  The invention relates to heterocyclic derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  公开号：

  WO2023067353A1

文献信息

• [EN] HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉRO-HALOGÉNO D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：RODIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017007756A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula I, II or any of Compounds 100-128 or any of those in Tables 2 or 3) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式I、II或化合物100-128中的任何一种，或表2或3中的任何一种）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。