4,7,10,13-tetraaza-1-thia-8-methyl-2,3;14,15-dibenzocyclopentadecane-5,13-dione | 1391033-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4,7,10,13-tetraaza-1-thia-8-methyl-2,3;14,15-dibenzocyclopentadecane-5,13-dione
• 英文别名: 13-Methyl-2-thia-9,12,15,18-tetrazatricyclo[17.4.0.03,8]tricosa-1(23),3,5,7,19,21-hexaene-10,17-dione
• CAS: 1391033-97-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 370.475
• InChiKey: BKVDSGVDRQEBDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双（2-硝基苯基）硫化物 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,7,10,13-tetraaza-1-thia-8-methyl-2,3;14,15-dibenzocyclopentadecane-5,13-dione
  参考文献：
  名称：

  类螃蟹法合成新型氮杂大环二酰胺2,2'-二氨基二苯硫醚

  摘要：

  在常规路线蟹状方法的基础上，通过相应的双-α-氯乙酰胺二苯硫醚（BCADPS）（3）和脂邻二胺（a-e）在回流乙腈中的反应，合成了六种新的氮杂冠醚（4-9）。产量。BCADPS （3）是通过2,2'-二氨基二苯硫醚（2）和氯乙酰氯的反应合成的。有趣的是，只有BCADPS （3）与二胺（e）的大环化作用导致了穴状分子（9），其中发现亚甲基氢为非对位核，这归因于穴状分子的刚性（9））。该穴状分子（9）的形成可能与钾离子的模板作用有关。所有化合物的结构均通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR，质谱和元素分析确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.775