methyl 4-(3-{(tert-butoxycarbonyl)[(tert-butoxycarbonyl)oxy]amino}prop-1-yn-1-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate | 934621-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: methyl 4-(3-{(tert-butoxycarbonyl)[(tert-butoxycarbonyl)oxy]amino}prop-1-yn-1-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]amino]prop-1-ynyl]pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 934621-41-7
• 化学式: C₂₉H₃₂FN₃O₇
• 分子量: 553.587
• InChiKey: WOGZYRYQDPDJBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3-{(tert-butoxycarbonyl)[(tert-butoxycarbonyl)oxy]amino}prop-1-yn-1-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate 在 Lindlar catalyst 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到methyl 4-((1Z)-3-{(tert-butoxycarbonyl)[(tert-butoxycarbonyl)oxy]amino}prop-1-en-1-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，它们的合成，以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶的调节剂或抑制剂的用途。

  公开号：

  US20070099915A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(4-fluorobenzyl)-4-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate 、 N,O-二叔丁氧羰基-羟胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以40.2%的产率得到methyl 4-(3-{(tert-butoxycarbonyl)[(tert-butoxycarbonyl)oxy]amino}prop-1-yn-1-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，它们的合成，以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶的调节剂或抑制剂的用途。

  公开号：

  US20070099915A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTÉGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007042883A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The present invention is directed to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus ("HIV") integrase enzyme.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels et solvates pharmaceutiquement acceptables, leur synthèse et leur utilisation en tant que modulateurs ou inhibiteurs de l'enzyme intégrase du virus de l'immunodéficience humaine ('VIH').
• INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20070099915A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及式（I）的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，它们的合成，以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶的调节剂或抑制剂的用途。