(5-naphthalen-2-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl-amine | 20158-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5-naphthalen-2-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl-amine
• 英文别名: 5-<2>Naphthyl-2-phenylimino-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol
• CAS: 20158-47-8
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃S
• 分子量: 303.387
• InChiKey: FZTMZLYGQXXCFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 在 rhodamine 6G 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (5-naphthalen-2-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑-3-硫酮的选择性合成中腙和异硫氰酸酯的化学发散光催化杂环化

  摘要：

  提出了一种以受控方式选择性形成 C-S 和 C-N 键的光催化化学发散反应。中性或酸性反应介质对于决定从异硫氰酸酯和腙形成 2-氨基-1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑-3-硫酮至关重要。这是在温和和无金属条件下实现化学选择性的实用方案。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00320

文献信息

• Sen,A.B.; Gupta,S.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1962, vol. 39, p. 628 - 634
  作者：Sen,A.B.、Gupta,S.K.

  DOI：——

  日期：——