4-N-(tert-butoxycarbonyl)-5'-O-[N-(tert-butoxycarbonyl)-L-valyl]-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-cyano-2'-deoxy-1-β-D-arabinofuranosylcytosine | 903561-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 4-N-(tert-butoxycarbonyl)-5'-O-[N-(tert-butoxycarbonyl)-L-valyl]-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-cyano-2'-deoxy-1-β-D-arabinofuranosylcytosine
• CAS: 903561-55-7
• 化学式: C₃₁H₅₁N₅O₉Si
• 分子量: 665.86
• InChiKey: NWBJFHZJZITWGC-RZYYESBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  180.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-(tert-butoxycarbonyl)-5'-O-[N-(tert-butoxycarbonyl)-L-valyl]-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-cyano-2'-deoxy-1-β-D-arabinofuranosylcytosine 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到5'-O-(L-valyl)-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-cyano-2'-deoxy-1-β-D-arabinofuranosylcytosine bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  EP1845102

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-N-(tert-butoxycarbonyl)-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-cyano-2'-deoxy-1-β-D-arabinofuranosylcytosine 、 N-Boc-L-缬氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-N-(tert-butoxycarbonyl)-5'-O-[N-(tert-butoxycarbonyl)-L-valyl]-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-cyano-2'-deoxy-1-β-D-arabinofuranosylcytosine
  参考文献：
  名称：

  EP1845102

  摘要：

  公开号：