3,8-di-t-butyl-5,6-diphenyl-1-thioxo-2,9-dithia-1-phosphabicyclo<4.3.0>nona-3,7-diene | 82518-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,8-di-t-butyl-5,6-diphenyl-1-thioxo-2,9-dithia-1-phosphabicyclo<4.3.0>nona-3,7-diene
• 英文别名: 3,8-Di-t-butyl-5,6-diphenyl-2,9-dithia-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene 1-sulfide；3,8-ditert-butyl-5,6-diphenyl-1-sulfanylidene-2,9-dithia-1λ5-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene
• CAS: 82518-04-5
• 化学式: C₂₆H₃₁PS₃
• 分子量: 470.704
• InChiKey: WXYGTWDDHFRYDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-di-t-butyl-5,6-diphenyl-1-thioxo-2,9-dithia-1-phosphabicyclo<4.3.0>nona-3,7-diene 、 环己胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-t-butyl-3--2,4-diphenyl-3,4-dihydro-2H-thiin
  参考文献：
  名称：

  1,2-Thiaphosphole 2-硫化物的化学。二、1,2-Thiaphosphole 2-硫化物与一些亲核试剂的反应

  摘要：

  5-t-Butyl-1,2-thiaphosphole 2-sulfides 与醇、硫醇和胺反应生成 1,4-加合物、2-烷氧基-、2-（对甲苯硫基）-和 2-烷基（芳基)氨基-1,2-硫代磷酰-3-烯2-硫化物。然而，5-苯基-1,2-硫杂磷2-硫化物与环己基胺和芳基胺的反应得到1,2,3-二硫杂磷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.59
• 作为产物：
  描述：

  (E)-benzylidenepinacolone 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 以20%的产率得到3,8-di-t-butyl-5,6-diphenyl-1-thioxo-2,9-dithia-1-phosphabicyclo<4.3.0>nona-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  2,9-二硫代-1-硫代氧杂双环[4.3.0] nona-3,7-二烯。新型杂二烯的前体，2-thioxo-1,2-thiaphospholes

  摘要：

  在三乙胺的存在下，芳基亚甲基松果酮，查耳酮和2-芳基亚甲基-1-四氢萘酮与P 4 S 10的反应得到标题化合物，通过热解从中生成2-硫代-1,2-噻吩（磷噻吩）并反应用丙烯腈得到[4 + 2]环加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87078-1

文献信息

• YAMAGUCHI, HIROSHI;KAMETANI, SHUNICHI;KARAKASA, TAKAYUKI;SAITO, TAKAO;MOT+, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 12, 1263-1266
  作者：YAMAGUCHI, HIROSHI、KAMETANI, SHUNICHI、KARAKASA, TAKAYUKI、SAITO, TAKAO、MOT+

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, HIDEYUKI;SAITO, TAKAO;MOTOKI, SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 1, 59-66
  作者：TANAKA, HIDEYUKI、SAITO, TAKAO、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, HIDEYUKI;KAMETANI, SHINICHI;SAITO, TAKAO;MOTOKI, SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 2, 667-674
  作者：TANAKA, HIDEYUKI、KAMETANI, SHINICHI、SAITO, TAKAO、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——
• 2,9-dithia-1-thioxophosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-dienes. Precursors of new type heterodienes, 2-thioxo-1,2-thiaphospholes
  作者：Hiroshi Ymaguchi、Shunichi Kametani、Takayuki Karakasa、Takao Saito、Shinichi Motoki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87078-1

  日期：1982.1

  The reaction of arylmethylenepinacolones, chalcones and 2-arylmethylene-1-tetralones with P4S10 in the presence of triethylamine gave the title compounds, from which 2-thioxo-1,2-thiaphospholes (phosphathiophenes) were generated by the thermolysis and reacted with acrylonitrile to give [4+2]cyclo-adducts.

  在三乙胺的存在下，芳基亚甲基松果酮，查耳酮和2-芳基亚甲基-1-四氢萘酮与P 4 S 10的反应得到标题化合物，通过热解从中生成2-硫代-1,2-噻吩（磷噻吩）并反应用丙烯腈得到[4 + 2]环加合物。
• Chemistry of 1,2-Thiaphosphole 2-Sulfides. II. Reactions of 1,2-Thiaphosphole 2-Sulfides with Some Nucleophiles
  作者：Hideyuki Tanaka、Takao Saito、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.59.59

  日期：1986.1

  2-thiaphosphole 2-sulfides reacted with alcohols, thiols, and amines to give the 1,4-adducts, 2-alkoxy-, 2-(p-tolylthio)-, and 2-alkyl(aryl)amino-1,2-thiaphosphol-3-ene 2-sulfides, respectively. However, the reactions of 5-phenyl-1,2-thiaphosphole 2-sulfides with cyclohexyl- and arylamines afforded 1,2,3-dithiaphosphorins.

  5-t-Butyl-1,2-thiaphosphole 2-sulfides 与醇、硫醇和胺反应生成 1,4-加合物、2-烷氧基-、2-（对甲苯硫基）-和 2-烷基（芳基)氨基-1,2-硫代磷酰-3-烯2-硫化物。然而，5-苯基-1,2-硫杂磷2-硫化物与环己基胺和芳基胺的反应得到1,2,3-二硫杂磷。