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1,4-Bis-<2-cyan-aethylamino>-benzol | 2873-67-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-Bis-<2-cyan-aethylamino>-benzol
英文别名
N,N'-Bis-(2-cyan-aethyl)-p-phenylendiamin;N,N'-p-phenylene-di-β-alanine dinitrile;N,N'-p-Phenylen-di-β-alanin-dinitril;3-[4-(2-Cyanoethylamino)anilino]propanenitrile
1,4-Bis-<2-cyan-aethylamino>-benzol化学式
CAS
2873-67-8
化学式
C12H14N4
mdl
——
分子量
214.27
InChiKey
MIUWVJSCMUHFJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用于癌症化学治疗研究的新型多胺衍生物的合成
    摘要:
    制备了精胺和亚精胺的选定同系物,类似物和酰化衍生物,以及几种含有酚醛二胺侧链的杂环和芳族化合物,并进行了生物学评估。几种化合物具有对抗B-16黑色素瘤和人鼻咽表皮样癌的活性。
    DOI:
    10.1002/jps.2600700835
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于癌症化学治疗研究的新型多胺衍生物的合成
    摘要:
    制备了精胺和亚精胺的选定同系物,类似物和酰化衍生物,以及几种含有酚醛二胺侧链的杂环和芳族化合物,并进行了生物学评估。几种化合物具有对抗B-16黑色素瘤和人鼻咽表皮样癌的活性。
    DOI:
    10.1002/jps.2600700835
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文献信息

  • Process for the preparation of trimethoprim and novel intermediates for use therein
    申请人:Farmos-Yhtyma Oy
    公开号:EP0067593A1
    公开(公告)日:1982-12-22
    Trimethoprim, i.e. 5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl) methyl]-2,4-pyrimidinediamine of the formula is advantageously prepared by reacting two moles of 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde with 1 mol of 3,3'-(phenylenedi-iminoldipropanenitrile in the presence of an alkaline condensing agent to form a condensation product of formula: which is then reacted with guanidine to give the compound of formula (I).
    三甲氧苄啶,即 5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺,其化学式为 在碱性缩合剂存在下,将 2 摩尔 3,4,5-三甲氧基苯甲醛与 1 摩尔 3,3'-(苯基亚甲基二丙腈)反应生成式 2,4-嘧啶二胺的缩合产物: 然后与胍反应,得到式(I)化合物。
  • 一种芳香族二元仲胺扩链剂的制备方法
    申请人:江苏湘园化工有限公司
    公开号:CN113912514A
    公开(公告)日:2022-01-11
    一种芳香族二元仲胺扩链剂的制备方法,以酸和Lewis酸作为复合催化剂,以水为反应介质,由芳香族二元伯胺和丙烯腈通过Michael加成反应合成芳香族二元仲胺扩链剂,该芳香族二胺可用作弹性聚氨酯材料的扩链剂。
  • Bates et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 388,395
    作者:Bates et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Nitrile Reduction in the Presence of Boc-Protected Amino Groups by Catalytic Hydrogenation over Palladium-Activated Raney-Nickel
    作者:Burkhard Klenke、Ian H. Gilbert
    DOI:10.1021/jo005637f
    日期:2001.4.1
  • Cymerman-Craig; Mole, Organic Syntheses, Collective
    作者:Cymerman-Craig、Mole
    DOI:——
    日期:——
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