N-{2-chloro-5-[4-(4-morpholinyl)-6-quinazolinyl]-3-pyridinyl}-N-methylethanesulfonamide | 1093818-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-{2-chloro-5-[4-(4-morpholinyl)-6-quinazolinyl]-3-pyridinyl}-N-methylethanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-chloro-5-(4-morpholin-4-ylquinazolin-6-yl)pyridin-3-yl]-N-methylethanesulfonamide
• CAS: 1093818-26-8
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₅O₃S
• 分子量: 447.945
• InChiKey: WJFDCJKLTSBYSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{2-chloro-5-[4-(4-morpholinyl)-6-quinazolinyl]-3-pyridinyl}ethanesulfonamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以24%的产率得到N-{2-chloro-5-[4-(4-morpholinyl)-6-quinazolinyl]-3-pyridinyl}-N-methylethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157191

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridylsulfonamide derivatives
  申请人：Kling Lothar

  公开号：US20070123513A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及式I的化合物：它们的药学上可接受的盐、对映体形式、顺反异构体和混合物，以及这些化合物的制备、含有它们的制药组合物和制造方法，以及在控制或预防癌症等疾病方面使用这些化合物。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：ADAMS Nicholas D.

  公开号：US20090018131A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using quinazoline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinazoline derivatives.

  本发明涉及使用喹唑啉衍生物来抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用喹唑啉衍生物治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。通过给予喹唑啉衍生物进行治疗。
• Biphenyl-N-(4-Pyridyl) Methylsulfonamides
  申请人：Grammenos Wassilios

  公开号：US20080161187A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Biphenylsulfonamides of the formula (I) and the N-oxides and the agriculturally acceptable salts and the veterinarily acceptable salts of the compounds I, a process for preparing these compounds, compositions comprising them, their use for controlling phytopathogenic harmful fungi and harmful arthropodes, a method for combating arthropodal pests, a method for protecting crops from attack or infestation of arthropodal pests, a method for protecting seed and non-living materials from infestation by arthropodal pests, a method for protecting non-living materials from attack or infestation by arthropodal pests and seed comprising the compounds I.

  公式（I）的二苯基磺酰胺及其N-氧化物、农业可接受的盐和兽医可接受的化合物I的盐，制备这些化合物的方法，包含它们的组合物，它们用于控制植物病原真菌和有害节肢动物的用途，对抗节肢动物害虫的方法，保护作物免受节肢动物害虫的攻击或侵害的方法，保护种子和非生物材料免受节肢动物害虫侵害的方法，保护非生物材料免受节肢动物害虫攻击或侵害的方法以及包含化合物I的种子。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：BLATT LAWRENCE M.

  公开号：US20090155209A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供通式I的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括所述主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要该化合物或组合物的个体施用有效量的主体化合物或组合物。
• Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis c virus replication
  申请人：Intermune, Inc.

  公开号：EP2177523A1

  公开（公告）日：2010-04-21

  The embodiments provide macrocyclic compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本发明的实施方案提供了通式I的大环化合物以及包含主题化合物的组合物，包括药物组合物。本发明的实施方案进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法一般涉及向有需要的个体施用有效量的主体化合物或组合物。