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N-(6-Iodo-4-oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-formamide | 201731-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-Iodo-4-oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-formamide
英文别名
N-(6-iodo-4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)formamide
N-(6-Iodo-4-oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-formamide化学式
CAS
201731-89-7
化学式
C15H10IN3O2
mdl
——
分子量
391.168
InChiKey
QCAFABIGKZDSTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    524.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(6-Iodo-4-oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-formamide硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4,5-tetrahydro-1-(2-phenyl-7-iodoquinazolin-4-one-3-yl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    Abdel-Hamide, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 8, p. 619 - 623
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰氯3-氨基-6-碘-2-苯基喹唑啉-4-酮三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以60%的产率得到N-(6-Iodo-4-oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-formamide
    参考文献:
    名称:
    Abdel-Hamide, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 8, p. 619 - 623
    摘要:
    DOI:
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