(R)-1-phenyl-2,2,2-trichloroethyl (R)-4-(naphtalen-1-yl)but-3-yn-2-ylcarbamate | 1391854-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-1-phenyl-2,2,2-trichloroethyl (R)-4-(naphtalen-1-yl)but-3-yn-2-ylcarbamate
• CAS: 1391854-29-7
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₃NO₂
• 分子量: 446.76
• InChiKey: XOJUQTOARWJMHZ-IIBYNOLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-naphtyl)but-1-yne 、 (R)-1-phenyl-2,2,2-trichloroethyl-N-mesyloxycarbamate 在 potassium acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 以57%的产率得到(R)-1-phenyl-2,2,2-trichloroethyl (R)-4-(naphtalen-1-yl)but-3-yn-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性分子间CH胺化反应。

  摘要：

  报道了一种新型的手性N-甲氧基氧基氨基甲酸酯，可进行铑催化的立体选择性CH胺化反应。使用乙酸乙酯作为溶剂，可以良好的收率和选择性生产手性苄基和炔丙基胺。通过裂解手性试剂可容易地获得相应的游离胺，该手性试剂也可被回收。

  DOI：

  10.1039/c2cc33689h