3-Cyano-2-(1-naphthylamino)-4,6-dimethylpyridin | 53548-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Cyano-2-(1-naphthylamino)-4,6-dimethylpyridin
• 英文别名: 4,6-dimethyl-2-naphthalen-1-ylamino-nicotinonitrile；4,6-Dimethyl-2-(naphthalen-1-ylamino)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 53548-95-1
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃
• 分子量: 273.337
• InChiKey: QUIQUFKMLOHFTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Cyano-2-(1-naphthylamino)-4,6-dimethylpyridin
  参考文献：
  名称：

  5-氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方 法和应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体提供了一种5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方法和应用，该制备方法是一条三氟甲基磺酸催化的4,6‑二取代‑2‑N芳基‑3‑腈基化合物的分子内环化来合成5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的路线，可制备更多的5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物，且制备获得的这类化合物在体外表现出了良好的抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN110305128B

文献信息

• 5-氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方 法和应用
  申请人：桂林医学院

  公开号：CN110305128B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明属于药物化学领域，具体提供了一种5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方法和应用，该制备方法是一条三氟甲基磺酸催化的4,6‑二取代‑2‑N芳基‑3‑腈基化合物的分子内环化来合成5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的路线，可制备更多的5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物，且制备获得的这类化合物在体外表现出了良好的抗肿瘤活性。