2,2-dimethyl-3-triisopropylsilyloxy-1-propanol | 371150-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-triisopropylsilyloxy-1-propanol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-triisopropylsilanyloxy-propan-1-ol；2,2-dimethyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-1-ol
• CAS: 371150-10-6
• 化学式: C₁₄H₃₂O₂Si
• 分子量: 260.492
• InChiKey: MYHDGGMFWKNQJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-triisopropylsilyloxy-1-propanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 生成 2,2-dimethyl-3-triisopropylsilyloxy-1-propanal
  参考文献：
  名称：

  由受保护的β-羟醛合成四氢呋喃：醇保护基的优化

  摘要：

  为了概括从受保护的β-羟基醛合成取代四氢呋喃的努力，针对该方法的兼容性，筛选了一系列常见的醇保护基。使用β-（三异丙基甲硅烷基氧基）醛导致四氢呋喃的收率低，而其他保护基均提供了良好的四氢呋喃收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00720-5
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到2,2-dimethyl-3-triisopropylsilyloxy-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  末端乙炔向醛的简单，温和，催化，对映选择性加成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016378u

文献信息

• Synthesis of tetrahydrofurans from protected β-hydroxyaldehydes: Optimization of the alcohol protecting group
  作者：Steven R. Angle、Daniel S. Bernier、Nahla A. El-Said、Darin E. Jones、Stephanie Z. Shaw

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00720-5

  日期：1998.6

  As part of an effort to generalize the synthesis of substituted tetrahydrofurans from protected β-hydroxy aldehydes, a series of common alcohol protecting groups was screened for compatibility with the methodology. Employing a β-(triisopropylsilyloxy)aldehyde resulted in a low yield of tetrahydrofuran, while the other protecting groups all afforded good yields of tetrahydrofurans.

  为了概括从受保护的β-羟基醛合成取代四氢呋喃的努力，针对该方法的兼容性，筛选了一系列常见的醇保护基。使用β-（三异丙基甲硅烷基氧基）醛导致四氢呋喃的收率低，而其他保护基均提供了良好的四氢呋喃收率。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto

  公开号：US08008298B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q1, R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如本文所述，该衍生物抑制JAK和SYK，有助于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• A Simple, Mild, Catalytic, Enantioselective Addition of Terminal Acetylenes to Aldehydes
  作者：Neel K. Anand、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja016378u

  日期：2001.10.1