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3-cyano-5-hydroxy-benzo[b]pyran-2-imine | 1205640-45-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyano-5-hydroxy-benzo[b]pyran-2-imine
英文别名
5-Hydroxy-2-iminochromene-3-carbonitrile
3-cyano-5-hydroxy-benzo[b]pyran-2-imine化学式
CAS
1205640-45-4
化学式
C10H6N2O2
mdl
——
分子量
186.17
InChiKey
KWWVDJLNHBKBKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyano-5-hydroxy-benzo[b]pyran-2-imine 以94%的产率得到5-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    在MgO上轻松,高效且环保地合成苯并[b]吡喃-2-亚胺并转化为香豆素衍生物
    摘要:
    本文介绍了通过丙二腈和氰基乙酸酯与水杨醛衍生物在MgO上的Knoevenagel缩合反应在室温下合成苯并[b]吡喃-2-亚胺衍生物,并将其转化为已知的香豆素的方法。以良好的收率,短的反应时间和简单的实验步骤获得了满意的结果。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.265
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二羟基苯甲醛丙二腈potassium hydrogencarbonate 作用下, 反应 0.37h, 以95%的产率得到3-cyano-5-hydroxy-benzo[b]pyran-2-imine
    参考文献:
    名称:
    在MgO上轻松,高效且环保地合成苯并[b]吡喃-2-亚胺并转化为香豆素衍生物
    摘要:
    本文介绍了通过丙二腈和氰基乙酸酯与水杨醛衍生物在MgO上的Knoevenagel缩合反应在室温下合成苯并[b]吡喃-2-亚胺衍生物,并将其转化为已知的香豆素的方法。以良好的收率,短的反应时间和简单的实验步骤获得了满意的结果。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.265
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