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11,11'-(1,3,1',3'-tetraoxo-1
H
,3
H
,1'
H
,3'
H
-[6,6']bi[benzo[
de
]isoquinolinyl]-2,2'-diyl)-bis-undecanoic acid
11,11'-(1,3,1',3'-tetraoxo-1
H
,3
H
,1'
H
,3'
H
-[6,6']bi[benzo[
de
]isoquinolinyl]-2,2'-diyl)-bis-undecanoic acid | 42944-56-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11,11'-(1,3,1',3'-tetraoxo-1
H
,3
H
,1'
H
,3'
H
-[6,6']bi[benzo[
de
]isoquinolinyl]-2,2'-diyl)-bis-undecanoic acid
英文别名
——
CAS
42944-56-9
化学式
C
46
H
52
N
2
O
8
mdl
——
分子量
760.927
InChiKey
SGXUJMRSWLANMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
在 nickel(II) chloride hexahydrate 、
乙醇
、
硫酸
、
三苯基膦
、 sodium hydroxide 、
锌
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
11,11'-(1,3,1',3'-tetraoxo-1
H
,3
H
,1'
H
,3'
H
-[6,6']bi[benzo[
de
]isoquinolinyl]-2,2'-diyl)-bis-undecanoic acid
参考文献:
名称:
具有羧烷基侧链的新型 4,4'-联萘亚胺基衍生物:合成、聚集诱导发光、水凝胶和细胞成像
摘要:
在共轭骨架的外围引入芳基和/或烷基侧链可以调节溶液中分子聚集的模式并促进其聚集诱导发光(AIE)性能。在本研究中,成功合成了4,4'-联萘酰亚胺衍生物 (BNIC n ) 的三种新化合物,其中两个 1,8-萘酰亚胺 (NI) 单元在其 4 位通过可旋转单键连接,两个羧基烷基链(羧基烷基链中的碳原子数 ( n ) = 2、6 和 11)与 NI 的氮原子相连。网卡_在稀溶液中具有弱荧光,但在聚集状态下变得高发射。有趣的是,它们表现出依赖于羧烷基的 AIE 特性。具有最短羧烷基链的BNIC 2的AIE性能是三种化合物中最强的。聚合也通过动态光散射 (DLS) 测试得到证实。此外,荧光强度随着溶液粘度的增加而增强,证实了分子内运动 (RIM) 的限制导致了 AIE 的发生。此外,NI基团的π-π堆积、BNIC n侧链末端羧基的分子间氢键等相互作用分别通过1H NMR 和 FTIR。因此,BNIC
DOI:
10.1016/j.molliq.2023.121796
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