2-[3-(3-Benzenesulfonylmethyl-1,4,5-trimethoxy-naphthalen-2-yl)-3-bromo-propyl]-malonic acid dimethyl ester | 111170-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[3-(3-Benzenesulfonylmethyl-1,4,5-trimethoxy-naphthalen-2-yl)-3-bromo-propyl]-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-[3-[3-(benzenesulfonylmethyl)-1,4,5-trimethoxynaphthalen-2-yl]-3-bromopropyl]propanedioate
• CAS: 111170-45-7
• 化学式: C₂₈H₃₁BrO₉S
• 分子量: 623.519
• InChiKey: QLKFJJHWADYVAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(3-Benzenesulfonylmethyl-1,4,5-trimethoxy-naphthalen-2-yl)-3-bromo-propyl]-malonic acid dimethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到(2aR,4R,10bS)-4-Benzenesulfonyl-5,6,10-trimethoxy-2,2a,4,10b-tetrahydro-1H-cyclobuta[a]anthracen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemical transformations of cyclobuta[a]naphthalene and -anthracene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95821-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-3-<(phenylsulfonyl)methyl>-1,4,5-trimethoxynaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[3-(3-Benzenesulfonylmethyl-1,4,5-trimethoxy-naphthalen-2-yl)-3-bromo-propyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemical transformations of cyclobuta[a]naphthalene and -anthracene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95821-0

文献信息

• GHERA EUGENE; MAURYA RAKESH, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 6, 709-712
  作者：GHERA EUGENE、 MAURYA RAKESH

  DOI：——

  日期：——