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2-(1-aminoethyl)-5-methoxyphenol | 1021267-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-aminoethyl)-5-methoxyphenol
英文别名
——
2-(1-aminoethyl)-5-methoxyphenol化学式
CAS
1021267-65-1
化学式
C9H13NO2
mdl
——
分子量
167.208
InChiKey
MUIJMEXMRKCHFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-aminoethyl)-5-methoxyphenol乙酸酐二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-[1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    手性磷酸催化邻羟基羟基芳基NH酮亚胺的对映选择性加氢
    摘要:
    报道了使用汉茨二叔丁酯作为还原剂的未保护的邻-羟基芳基烷基NH-酮亚胺的第一个对映选择性手性磷酸催化的转移氢化反应。以良好至优异的产率和过量的对映体获得了各种邻羟基苄胺。
    DOI:
    10.1021/ol102043x
  • 作为产物:
    描述:
    2'-hydroxy-4'-methoxyacetophenone imine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-(1-aminoethyl)-5-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    手性磷酸催化邻羟基羟基芳基NH酮亚胺的对映选择性加氢
    摘要:
    报道了使用汉茨二叔丁酯作为还原剂的未保护的邻-羟基芳基烷基NH-酮亚胺的第一个对映选择性手性磷酸催化的转移氢化反应。以良好至优异的产率和过量的对映体获得了各种邻羟基苄胺。
    DOI:
    10.1021/ol102043x
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文献信息

  • Optically active hydroxybenzylamine derivative, optically active amine-boron compound containing said derivative, and process for producing optically active compound by using said compound
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0311385A2
    公开(公告)日:1989-04-12
    Optically active hydroxybenzylamine derivatives of the Formula: wherein R¹ denotes a hydrogen atom, lower alkyl group or lower alkoxy group; R² denotes a lower alkyl group; * signifies an asymmetric carbon atom; and the hydroxyl group is located on the phenyl at the ortho- or meta- position relative to the substituent having the asymmetric carbon, an optically active amine-boron compound having said derivative as a ligand, and a process for producing an optically active compound by using said compound. The derivations are useful as asymmetric ligands of asymmetric reducing agents. The optically-active amine-­boron complex enables optically active products to be obtained specifically.
    具有光学活性的羟基苄胺生物,其式如下 其中 R¹ 表示氢原子、低级烷基或低级烷氧基;R² 表示低级烷基;* 表示不对称碳原子;羟基位于苯基上相对于具有不对称碳的取代基的正位或偏位、 以上述衍生物配体的光学活性胺化合物,以及 使用所述化合物生产光学活性化合物的工艺。 这些衍生物可用作不对称还原剂的不对称配体。具有光学活性的胺配合物可以专门获得具有光学活性的产品。
  • US5011989A
    申请人:——
    公开号:US5011989A
    公开(公告)日:1991-04-30
  • US5120853A
    申请人:——
    公开号:US5120853A
    公开(公告)日:1992-06-09
  • US5231227A
    申请人:——
    公开号:US5231227A
    公开(公告)日:1993-07-27
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