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2-butyl-3-[4-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-thien-3-yl]benzyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 142015-06-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-butyl-3-[4-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-thien-3-yl]benzyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
英文别名
2-butyl-3-[4-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-3-thienyl]benzyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine;2-butyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)thiophen-3-yl]phenyl]methyl]imidazo[4,5-b]pyridine
2-butyl-3-[4-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-thien-3-yl]benzyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine化学式
CAS
142015-06-3
化学式
C22H21N7S
mdl
——
分子量
415.522
InChiKey
JPAZUSMPMLHDSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Angiotensin II antagonizing heterocyclic derivatives
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05210092A1
    公开(公告)日:1993-05-11
    The invention concerns compounds of the formula ##STR1## represents a condensed or uncondensed imidazolyl ring and the rest of the variables are defined in the specification. They are angiotensin II antagonists useful for treating hypertension, etc.
    本发明涉及公式## STR1 ##的化合物,其中表示紧缩或未紧缩的咪唑基环,其余变量在规范中定义。它们是用于治疗高血压等的血管紧张素II拮抗剂。
  • Imidazole derivatives, potent and selective antagonists of angiotensin II receptor
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0480204A1
    公开(公告)日:1992-04-15
    A compound of the formula : wherein R1 is hydrogen, halogen, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, amino or acylamino, R2, R3 and R4 are each hydrogen, halogen, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkylthio, more or di or trihalo(lower)alkyl, oxo(lower)alkyl, hydroxy(lower)alkyl or optionally esterified carboxy; or R2 and R3 are linked together to form 1,3-butadienylene, R5 is hydrogen or imino-protective group, A is lower alkylene, Q is CH or N, X is N or CH, Y is NH, O or S, and is condensed or uncondensed imidazolyl which may have suitable substituent(s), and pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.
    式中的化合物 式中 R1 是氢、卤素、硝基、低级烷基、低级烷氧基、基或酰基、 R2、R3 和 R4 分别是氢、卤素、硝基、基、低级烷基、低级烯基、低级代烷基、多卤代或二卤代或三卤代(低级)烷基、氧代(低级)烷基、羟基(低级)烷基或任选酯化的羧基;或 R2 和 R3 连接在一起形成 1,3-丁二烯、 R5 是氢或亚胺保护基团、 A 是低级烯烃 Q 是 CH 或 N、 X 是 N 或 CH Y 是 NH、O 或 S,以及 是缩合或未缩合咪唑基,可具有合适的取代基,及其药学上可接受的盐;它们的制备工艺和包含它们的药物组合物。
  • US5210092A
    申请人:——
    公开号:US5210092A
    公开(公告)日:1993-05-11
  • US5215994A
    申请人:——
    公开号:US5215994A
    公开(公告)日:1993-06-01
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