1-(3-Hydroxy-4-methoxy-benzyl)-6,8-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ol; hydrochloride | 79850-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-Hydroxy-4-methoxy-benzyl)-6,8-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ol; hydrochloride
• CAS: 79850-83-2
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅*ClH
• 分子量: 395.883
• InChiKey: SULOQUQYDZVASM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Hydroxy-4-methoxy-benzyl)-6,8-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ol; hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 magnesium iodide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 77.75h， 生成 11,12-Dimethoxy-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-dibenzo[d,f]azonine-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  沿生物合成途径进行合成。第2部分。原步藤碱的合成

  摘要：

  通过苯酚偶联或通过Pschorr环化反应从容易制备的四氢异喹啉合成二烯酮原香精酮（3），然后通过重排，裂解和还原将相应的二烯醇（17）和（18）转化为原香精素（4）。该序列模拟了通往生物碱的天然途径。

  DOI：

  10.1039/p19810002002
• 作为产物：
  描述：

  7-Benzyloxy-1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-6,8-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-isoquinolinium; iodide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(3-Hydroxy-4-methoxy-benzyl)-6,8-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  生物合成。第24部分。使用1-苄基异喹啉进行推测性掺入实验，以及通过C 6 -C 2和C 6 -C 3前体进行hasubanonine和protostephanine生物合成的逻辑方法

  摘要：

  已经研究了许多可能的1-苄基四氢异喹啉类化合物，它们是Stephania japonica植物中生物碱hasubanonine（1）和protostephanine（2）的可能的高级前体，但没有明显掺入。施用仅具有一个芳香环的各种前体分子（例如酪氨酸）已证明这两种生物碱均来自两个不同的C 6 -C 2生物遗传单位。随后无法进一步引入1-苄基四氢异喹啉和双苯乙胺，这表明（a）改性的1-苄基异喹啉或（b）三加氧的C 6 –C 2中间体建筑模块。设计用于检查第一种可能性的前体，例如1-苄基-3,4-二氢异喹啉或1-苄基-1-羧基四氢异喹啉，未合并到（1）和（2）中，而两个3'，4'，5'-掺入三氧化的2-苯基乙胺。这些发现允许进一步描述对生物碱（1）和（2）的后续前体的需求。

  DOI：

  10.1039/p19810002016