N-(4-phenylthiazol-2-yl)benzofuran-2-carboxamide | 15850-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-(4-phenylthiazol-2-yl)benzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 15850-39-2
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 320.371
• InChiKey: OJDMEODYWRZKDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-phenylthiazol-2-yl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型二元噻唑基杂环化合物的合成及其作为 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂的分子对接研究。

  摘要：

  分离的多核二元杂环化合物包含噻唑结构单元与苯并呋喃、吡咯、噻唑或噻吩通过甲酰胺和/或仲胺作为连接点结合。其合成策略基于利用 2-氯乙酰氨基-4-苯基噻唑与水杨醛、乙腈衍生物、硫氰酸铵、3-巯基丙烯腈衍生物和/或 3-巯基丙烯酸酯衍生物进行环缩合反应合成二元杂环化合物。已制备的基于二元噻唑的杂环作为蛋白酶 (Mpro) 抑制剂通过分子对接进行了研究，以使用羟氯喹作为参考分子来可视化它们的方向和与 COVID-19 单元的相互作用。

  DOI：

  10.1134/s1070363221090231