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isopropyl 9-dibenz[b,f]oxepincarboxylate | 1152712-65-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
isopropyl 9-dibenz[b,f]oxepincarboxylate
英文别名
Propan-2-yl benzo[b][1]benzoxepine-5-carboxylate
isopropyl 9-dibenz[b,f]oxepincarboxylate化学式
CAS
1152712-65-6
化学式
C18H16O3
mdl
——
分子量
280.323
InChiKey
WOAHYGOFQBSQMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    monoisopropyl 2-(9-xanthenyl)malonate 、 manganese triacetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.08h, 以68%的产率得到isopropyl 9-dibenz[b,f]oxepincarboxylate
    参考文献:
    名称:
    锰(III)基氧化性1,2-自由基重排合成二苯并[ b,f ]氧杂环丁烷
    摘要:
    用Mn(OAc)3氧化2-(9 H-黄嘌呤基)丙二酸单烷基酯1可获得高产率的9-或10-二苯并[ b,f ]氧苯哌酸酯2。除了(1-甲氧基黄蒽基)丙二酸酯1(R 1= Me,R 2= 1-MeO)的情况以外,该反应以高区域选择性进行,其给出两种区域异构体。提出形成2的方法必须包括1,2-芳基自由基重排,然后进行氧化脱羧。
    DOI:
    10.1021/jo9002773
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