1,1,3,3-tetramethyl-9-oxo-3,9-dihydroindene[1,2-f]isoindol-2(1H)-yloxyl radical | 1192363-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-9-oxo-3,9-dihydroindene[1,2-f]isoindol-2(1H)-yloxyl radical
• CAS: 1192363-48-6
• 化学式: C₁₉H₁₈NO₂
• 分子量: 292.357
• InChiKey: FPBWBESOSOZWNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-carboxy-1,1,3,3-tetramethyl-6-phenyl-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yloxyl radical 在 硫酸 、 manganese(IV) oxide 、 氧气 作用下， 反应 0.67h， 以57%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-9-oxo-3,9-dihydroindene[1,2-f]isoindol-2(1H)-yloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  电环反应合成异吲哚啉氮氧化物

  摘要：

  硝基吡咯啉，3-溴-4-甲酰基-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1 H-吡咯-1-基氧基与乙烯基硼酸和随后的Horner-Wadsworth的Suzuki反应-形成的1,3,5-三烯的电子反应随后进行环化反应和氧化为5,6-二取代的1,1,3,3-四甲基异吲哚啉-2-基氧基的合成提供了一条新途径。替代的Diels-Alder反应路径有时会导致收率低下。从5-（乙氧羰基）-1,1,3,3-四甲基-6-苯基异吲哚-2-基氧基开始，我们得到了自旋标记的芴酮。 交叉偶联-Diels-Alder反应-电环反应-自由基-Wittig反应

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217402