(4-{3-[17-(1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-propionylamino}-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 343239-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4-{3-[17-(1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-propionylamino}-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 343239-33-8
• 化学式: C₃₉H₇₀N₂O₄
• 分子量: 630.996
• InChiKey: QYUNRYSAYWFKDQ-VPRHIZFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{3-[17-(1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-propionylamino}-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以129.9 mg的产率得到N-(4-aminobutyl)-3-[[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]propanamide
  参考文献：
  名称：

  阳离子两亲物破坏膜的空间填充效应。

  摘要：

  我们研究了由刚性疏水类固醇单元和通过接头连接的柔性亲水性聚胺单元组成的新型合成类固醇-多胺缀合物对牛红细胞的溶血活性。类固醇的结构，多胺链长和类固醇上疏水取代基的存在均影响活性。对溶血的时间依赖性的分析表明，这些结构相关的阳离子两亲物具有不同的膜扰动机制。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00326-6
• 作为产物：
  描述：

  3-[17-(1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-propionitrile 在 sodium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (4-{3-[17-(1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-propionylamino}-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  阳离子两亲物破坏膜的空间填充效应。

  摘要：

  我们研究了由刚性疏水类固醇单元和通过接头连接的柔性亲水性聚胺单元组成的新型合成类固醇-多胺缀合物对牛红细胞的溶血活性。类固醇的结构，多胺链长和类固醇上疏水取代基的存在均影响活性。对溶血的时间依赖性的分析表明，这些结构相关的阳离子两亲物具有不同的膜扰动机制。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00326-6