N-<4-Phenylthiazolyl-(2)>-bernsteinsaeuremonomethylesteramid | 81093-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-<4-Phenylthiazolyl-(2)>-bernsteinsaeuremonomethylesteramid
• 英文别名: Methyl 4-oxo-4-[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]butanoate
• CAS: 81093-58-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 290.343
• InChiKey: MQPQAWLQTQMQLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 丁二酸单甲酯酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到N-<4-Phenylthiazolyl-(2)>-bernsteinsaeuremonomethylesteramid
  参考文献：
  名称：

  用于合成一些 N-杂环取代的吡咯烷酮-(2)

  摘要：

  2-（4-氯丁酰氨基）-噻唑和 2,5-二-（4-氯丁酰氨基）-1,3,4-噻二唑在哌啶或氨的存在下环化成 1-[噻唑基-(2) ]-吡咯烷酮-(2)或2,5-二-(2-氧代-吡咯烷基)-1,3,4-噻二唑，类似于1-芳基吡咯烷酮的合成-(2)16)。未观察到根据 2) 预期的杂环稠合 1,3-二氮杂酮的形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150106

文献信息

• PAUL, H.;RICHTER, U.;HUSCHERT, G., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 1, 17-22
  作者：PAUL, H.、RICHTER, U.、HUSCHERT, G.

  DOI：——

  日期：——
• Zur Synthese einiger N-heterocyclisch substituierter Pyrrolidone-(2)
  作者：Heinz Paul、Ulrich Richter、Günter Huschert

  DOI：10.1002/ardp.19823150106

  日期：——

  5‐Di‐(4‐chlorbutyrylamino)‐1,3,4‐thiadiazols führen in Gegenwart von Piperidin oder Ammoniak zu 1‐[Thiazolyl‐(2)]‐pyrrolidonen‐(2) bzw. dem 2,5‐Di‐(2‐oxo‐pyrrolidino)‐1,3,4‐thiadiazol in Analogie zur Synthese von 1‐Arylpyrrolidonen‐(2)16). Die nach2) zu erwartende Bildung heterocyclisch kondensierter 1,3‐Diazepinonewurde nicht beobachtet.

  2-（4-氯丁酰氨基）-噻唑和 2,5-二-（4-氯丁酰氨基）-1,3,4-噻二唑在哌啶或氨的存在下环化成 1-[噻唑基-(2) ]-吡咯烷酮-(2)或2,5-二-(2-氧代-吡咯烷基)-1,3,4-噻二唑，类似于1-芳基吡咯烷酮的合成-(2)16)。未观察到根据 2) 预期的杂环稠合 1,3-二氮杂酮的形成。