3-iodo-2-phenyl-furo[3,2-b]pyridine | 448236-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 3-iodo-2-phenyl-furo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 3-iodo-2-phenylfuro[3,2-b]pyridine
• CAS: 448236-57-5
• 化学式: C₁₃H₈INO
• 分子量: 321.117
• InChiKey: ZVVSGLPWQNUASM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.717±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基苯硼酸 、 3-iodo-2-phenyl-furo[3,2-b]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-(2-phenyl-furo[3,2-b]pyridin-3-yl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  邻乙酰氧基和邻苄氧基炔基吡啶的亲电环化：易于进入2,3-二取代的呋喃吡啶。

  摘要：

  [反应：见正文] 2,3-二取代的呋喃[3,2-b]吡啶，2,3-二取代的呋喃[2,3-b]吡啶和2,3-二取代的呋喃[2,3-c]吡啶很容易在温和条件下制备，通过钯催化的1-炔与邻碘乙酰氧基-或邻碘苄氧基吡啶的偶联，然后在一氧化碳气球中通过I（2）或PdCl（2）进行亲电环化。

  DOI：

  10.1021/ol0261581
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 2-phenylethynyl-pyridine-3-yl-ester 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到3-iodo-2-phenyl-furo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  邻乙酰氧基和邻苄氧基炔基吡啶的亲电环化：易于进入2,3-二取代的呋喃吡啶。

  摘要：

  [反应：见正文] 2,3-二取代的呋喃[3,2-b]吡啶，2,3-二取代的呋喃[2,3-b]吡啶和2,3-二取代的呋喃[2,3-c]吡啶很容易在温和条件下制备，通过钯催化的1-炔与邻碘乙酰氧基-或邻碘苄氧基吡啶的偶联，然后在一氧化碳气球中通过I（2）或PdCl（2）进行亲电环化。

  DOI：

  10.1021/ol0261581

文献信息

• [EN] AKT / PKB INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011055115A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• AKT / PKB INHIBITORS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120309739A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列化合物，其具有特定的抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT活性的作用。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。