1-(2'-Brom-3'-hydroxy-4'-methoxy-benzyl)-2-methyl-6,7-methylendioxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin | 116861-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2'-Brom-3'-hydroxy-4'-methoxy-benzyl)-2-methyl-6,7-methylendioxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
• 英文别名: 2-bromo-6-methoxy-3-[(6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)methyl]phenol
• CAS: 116861-72-4
• 化学式: C₁₉H₂₀BrNO₄
• 分子量: 406.276
• InChiKey: NMOTUHMOUDTLSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-Brom-3'-hydroxy-4'-methoxy-benzyl)-2-methyl-6,7-methylendioxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin 在 碘 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 以30%的产率得到6,7,7a,8-四氢-11-甲氧基-7-甲基-5H-苯并(g)-1,3-苯并二氧杂环戊烯并(6,5,4-de)喹啉-12-醇
  参考文献：
  名称：

  对bulbocapnin的光化学合成的尝试

  摘要：

  描述了阿朴啡生物碱 (R, S) -bulbocapnine (1a) 的合成。这里追求的两个反应途径的关键步骤是卤化 1-苄基-四氢异喹啉 12 或二苯乙烯衍生物 14 的非氧化光环化。 正如预期的那样，从 12 开始的路线导致 (R, S)-bulbocapnine，令人惊讶的是，通过芪 14 产生了球藻素异构体 (R, S) -casythicin (1b)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210308
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-Brom-3'-benzyloxy-4'-methoxy-benzyl)-2-methyl-6,7-methylendioxy-3,4-dihydroisochinolinjodid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2'-Brom-3'-hydroxy-4'-methoxy-benzyl)-2-methyl-6,7-methylendioxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  对bulbocapnin的光化学合成的尝试

  摘要：

  描述了阿朴啡生物碱 (R, S) -bulbocapnine (1a) 的合成。这里追求的两个反应途径的关键步骤是卤化 1-苄基-四氢异喹啉 12 或二苯乙烯衍生物 14 的非氧化光环化。 正如预期的那样，从 12 开始的路线导致 (R, S)-bulbocapnine，令人惊讶的是，通过芪 14 产生了球藻素异构体 (R, S) -casythicin (1b)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210308

文献信息

• SOICKE, HARTWIG;AL-HASSAN, GABRIELE;FRENZEL, URSULA;GORLER, KLAUS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 3, 149-152
  作者：SOICKE, HARTWIG、AL-HASSAN, GABRIELE、FRENZEL, URSULA、GORLER, KLAUS

  DOI：——

  日期：——