6,7,8,9-Tetrahydro-10-methoxycyclohepta<4,5>benzo<1,2-d><1,3>-dioxol-5-on | 93399-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6,7,8,9-Tetrahydro-10-methoxycyclohepta<4,5>benzo<1,2-d><1,3>-dioxol-5-on
• 英文别名: 10-methoxy-6,7,8,9-tetrahydrocyclohepta[f][1,3]benzodioxol-5-one
• CAS: 93399-52-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: FBFLKORTIFZDRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-Tetrahydro-10-methoxycyclohepta<4,5>benzo<1,2-d><1,3>-dioxol-5-on 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.25h， 生成 7,8,9-Trihydro-10-methoxycyclohepta<4,5>benzo<1,2-d><1,3>dioxol-5-en-4-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 51 Darstellung und Reaktionen des 6.7.8.9-Tetrahydrocyclohepta[4.5]benzo[1.2-d][1.3]dioxol-5-on / Derivatives of 1,3-Benzodioxoles, 51 Preparation and Reactions of 6,7,8,9-Tetrahydrocyclohepta[4.5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-5-one

  摘要：

  描述了从1,3-苯并二氧杂茂醛1a-d合成取代苯基戊酸4a-e。经PPA处理得到苯并环庚酮5a-e，通过还原和脱水反应得到苯并环庚烯7a-d。报道了苯并环庚酮5a和苯并环庚醛10a-b的反应。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-0716
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)propylmalonsaeure 在 PPA 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6,7,8,9-Tetrahydro-10-methoxycyclohepta<4,5>benzo<1,2-d><1,3>-dioxol-5-on
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 51 Darstellung und Reaktionen des 6.7.8.9-Tetrahydrocyclohepta[4.5]benzo[1.2-d][1.3]dioxol-5-on / Derivatives of 1,3-Benzodioxoles, 51 Preparation and Reactions of 6,7,8,9-Tetrahydrocyclohepta[4.5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-5-one

  摘要：

  描述了从1,3-苯并二氧杂茂醛1a-d合成取代苯基戊酸4a-e。经PPA处理得到苯并环庚酮5a-e，通过还原和脱水反应得到苯并环庚烯7a-d。报道了苯并环庚酮5a和苯并环庚醛10a-b的反应。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-0716

文献信息

• DALLACKER, F.;TUMBRINK, L., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 7, 925-935
  作者：DALLACKER, F.、TUMBRINK, L.

  DOI：——

  日期：——