6-Fluoro-naphthalene-2,3-dicarbonitrile | 214494-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Fluoro-naphthalene-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 214494-57-2
• 化学式: C₁₂H₅FN₂
• 分子量: 196.184
• InChiKey: HWEMYCWBDUYHGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Fluoro-naphthalene-2,3-dicarbonitrile 、 苯甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以35%的产率得到2,3-dicyano-6-benzyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  New peripherally-substituted naphthalocyanines: synthesis, characterisation and evaluation in dye-sensitised photoelectrochemical solar cells

  摘要：

  我们以合理的产率合成了一系列新型四取代萘酞菁，其外围位置具有羟基和羧基取代基，并通过光谱技术对其进行了表征。将四酸衍生物 7 固定在纳米晶二氧化钛表面后，对其光化学性质进行了检测，并在光激发下观察到了光诱导染料阳离子。7 的氧化还原电位为 0.25 V（相对于 Ag/AgCl），低于高效再生反应所需的电位，因此在光电化学太阳能电池中使用 7 时，光电流流量有限。

  DOI：

  10.1039/b201273a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基氟苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 6-Fluoro-naphthalene-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  New peripherally-substituted naphthalocyanines: synthesis, characterisation and evaluation in dye-sensitised photoelectrochemical solar cells

  摘要：

  我们以合理的产率合成了一系列新型四取代萘酞菁，其外围位置具有羟基和羧基取代基，并通过光谱技术对其进行了表征。将四酸衍生物 7 固定在纳米晶二氧化钛表面后，对其光化学性质进行了检测，并在光激发下观察到了光诱导染料阳离子。7 的氧化还原电位为 0.25 V（相对于 Ag/AgCl），低于高效再生反应所需的电位，因此在光电化学太阳能电池中使用 7 时，光电流流量有限。

  DOI：

  10.1039/b201273a

文献信息

• The Synthesis of Some Phthalocyanines and Napthalocyanines Derived from Sterically Hindered Phenols
  作者：Matthew Brewis、Guy J. Clarkson、Paul Humberstone、Saad Makhseed、Neil B. McKeown

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19980904)4:9<1633::aid-chem1633>3.0.co;2-o

  日期：1998.9.4