7-α-D-arabinopyranosyltheophylline | 181378-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-α-D-arabinopyranosyltheophylline
• 英文别名: 7-α-D-arabinopyranosyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；7-α-D-Arabinopyranosyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion
• CAS: 181378-19-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₆
• 分子量: 312.282
• InChiKey: IAXVIPLJJWNIOX-GIDNPQMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  131.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-α-D-arabinopyranosyltheophylline 在 劳森试剂 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid (2S,3S,4R,5R)-4,5-diacetoxy-2-(1,3-dimethyl-2-oxo-6-thioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-(β-D-Glucopyranosyl)-6-Thiotheophylline and 7-(α-D-Arabinopyranosyl)-6-Thiotheopwlline. Conformational Study of the Peracetyl Derivatives.

  摘要：

  The synthesis of two 7-glycosyl-6-thiotheophylline nucleosides where the sugar moieties are beta-D-glucose (1b) and alpha-D-arabinose (2b) is reported. The syn-anti equilibrium of the peracetyl derivatives was studied by the line-shape and the H-1-NMR nOe methods, and molecular mechanics analysis.

  DOI：

  10.1080/07328319608002440
• 作为产物：
  描述：

  三-O-乙酰基-β-D-溴化阿拉伯糖 生成 7-α-D-arabinopyranosyltheophylline
  参考文献：
  名称：

  161.嘌呤核苷合成的实验。第八部分 高碘酸氧化法测定嘌呤苷的乳糖醇环结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000592