1,4-dihydro-1-hydroxy-7-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 84450-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dihydro-1-hydroxy-7-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-hydroxy-7-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 84450-26-0
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: KCRFSHYIMSVORF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-1-hydroxy-7-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到1,4-dihydro-7-methyl-1-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on biologically active haloganenated compounds. III. Synthesis and antibacterial activity of 7-fluoromethyl-1,8-naphthyridine and quinoline derivatives.

  摘要：

  制备了一些在 1-烷基-1，4-二氢-4-氧代-1，8-萘啶-3-羧酸和 1-烷基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的 C7 位上带有氟甲基的新型化合物，并对其抗菌活性进行了体外检测。在一系列喹啉类化合物中，7-氟甲基和 7-甲基衍生物的抗菌活性没有明显差异。不过，在 1，8-萘啶系列中，用氟甲基取代甲基后，活性有所提高。在 N1 取代基方面，2-氟乙基化合物的活性高于其他化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3517
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-甲基喹啉-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,4-dihydro-1-hydroxy-7-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on biologically active haloganenated compounds. III. Synthesis and antibacterial activity of 7-fluoromethyl-1,8-naphthyridine and quinoline derivatives.

  摘要：

  制备了一些在 1-烷基-1，4-二氢-4-氧代-1，8-萘啶-3-羧酸和 1-烷基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的 C7 位上带有氟甲基的新型化合物，并对其抗菌活性进行了体外检测。在一系列喹啉类化合物中，7-氟甲基和 7-甲基衍生物的抗菌活性没有明显差异。不过，在 1，8-萘啶系列中，用氟甲基取代甲基后，活性有所提高。在 N1 取代基方面，2-氟乙基化合物的活性高于其他化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3517

文献信息

• TANI, JUNICHI;MUSHIKA, YOSHITAKA;YAMAGUCHI, TOTARO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3517-3529
  作者：TANI, JUNICHI、MUSHIKA, YOSHITAKA、YAMAGUCHI, TOTARO

  DOI：——

  日期：——