6a-acetoxy-3,9,10-trimethoxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-indeno[2,1-c]chromene | 100001-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6a-acetoxy-3,9,10-trimethoxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-indeno[2,1-c]chromene
• 英文别名: 6a-acetoxy-3,9,10-trimethoxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-indeno[2,1-c]chromene；6a-Acetoxy-3,9,10-trimethoxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-indeno[2,1-c]chromen
• CAS: 100001-73-8
• 化学式: C₂₁H₂₂O₆
• 分子量: 370.402
• InChiKey: NJTIODVFCZMVKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 6a-acetoxy-3,9,10-trimethoxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-indeno[2,1-c]chromene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3,10,11-trimethoxy-8H-dibenz[b,e]oxonin-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  v. Kostanecki; Lampe, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巴西三甲醚 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 6a-acetoxy-3,9,10-trimethoxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-indeno[2,1-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  v. Kostanecki; Lampe, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herzig; Pollak, Monatshefte fur Chemie, 1902, vol. 23, p. 176
  作者：Herzig、Pollak

  DOI：——

  日期：——
• Schall, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 525
  作者：Schall

  DOI：——

  日期：——
• Herzig, Monatshefte fur Chemie, 1894, vol. 15, p. 141,144
  作者：Herzig

  DOI：——

  日期：——