7α-(9-methylaminononyl)oestra-1,3,5(10)-trien-3,17β-diol | 98007-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α-(9-methylaminononyl)oestra-1,3,5(10)-trien-3,17β-diol
• 英文别名: 7alpha-(9-Methylaminononyl)oestra-1,3,5(10)-triene-3,17beta-diol；(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-7-[9-(methylamino)nonyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 98007-75-1
• 化学式: C₂₈H₄₅NO₂
• 分子量: 427.671
• InChiKey: TVFABCLYVWKLER-VLHBZWHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-(9-methylaminononyl)oestra-1,3,5(10)-trien-3,17β-diol 、 己酰氯 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[9-(3,17β-dihexanoyloxyoestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)nonyl]-N-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Steroid derivatives

  摘要：

  该化合物的甾体衍生物公式为：ST--A--X--R.sup.1，其中ST为一般公式如下的7α-连接的甾体核：##STR1##其中碳原子6和7之间和/或碳原子8和9之间的双键是可选的；其中芳环A可以选择携带一个或两个卤素或烷基取代基；其中R.sup.3为氢、烷基或酰基；其中R.sup.16为氢、烷基或羟基；其中R.sup.17为羟基或酰氧基，R.sup.27为氢、烷基、烯基或炔基，或R.sup.17和R.sup.27一起形成氧代(.dbd.O)；其中R.sup.18为烷基；其中A为烷基、烯基或炔基，可以选择氟代并可以被--O--、--S--、--SO--、--SO.sub.2 --、--CO--、--NR--、--NRCO--、--CONR--、--COO--、--OCO--或苯撑断开，其中R为氢或烷基；其中R.sup.1为氢、烷基、烯基、环烷基、卤代烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、芳基、芳基烷基或二烷基氨基烷基，或R.sup.1与下文所定义的R.sup.2相结合；其中X为--CONR.sup.2 --、--CSNR.sup.2 --、--NR.sup.12 CO--、--NR.sup.12 CS--、--NR.sup.12 CONR.sup.2 --、##STR2##--SO.sub.2 NR.sup.2 --或--CO--；或当R.sup.1不是氢时，为--O--、--NR.sup.2 --、--(NO)R.sup.2 --、--(PO)R.sup.2 --、--NR.sup.12 COO--、--NR.sup.12 SO.sub.2 --、--S--或--SO.sub.2 --；其中R.sup.2为氢或烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成烷基或卤代烷基；其中R.sup.12为氢或烷基，R.sup.22为氢、氰基或硝基；或其适当的盐。

  公开号：

  US04659516A1
• 作为产物：
  描述：

  9-(3,17beta-dihydroxyoestra-1,3,5(10)-trien-7alpha-yl)-N-methyl-nonanamide 、 硼烷 、 盐酸 在 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以There was thus obtained as an oil 7α-(9-methylaminononyl)oestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol的产率得到7α-(9-methylaminononyl)oestra-1,3,5(10)-trien-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Steroid derivatives

  摘要：

  该化合物的甾体衍生物的公式为：ST--A--X--R.sup.1，其中ST是一般公式为：##STR1## 的7-α-连接的甾体核，其中碳原子6和7以及碳原子8和9之间的双键是可选的；其中芳香环A可以选择带有一个或两个卤素或烷基取代基；其中R.sup.3是氢、烷基或酰基；其中R.sup.16是氢、烷基或羟基；其中R.sup.17是羟基或酰氧基，R.sup.27是氢、烷基、烯基或炔基，或者R.sup.17和R.sup.27一起形成氧代基（.dbd.O）；其中R.sup.18是烷基；其中A是烷基、烯基或炔基，可以选择氟代，并可以被--O--、--S--、--SO--、--SO.sub.2--、--CO--、--NR--、--NRCO--、--CONR--、--COO--、--OCO--或苯环中断，其中R是氢或烷基；其中R.sup.1是氢、烷基、烯基、环烷基、卤代烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、芳香族、芳香族烷基或二烷基氨基烷基，或者R.sup.1与下面定义的R.sup.2连接；其中X是--CONR.sup.2--、--CSNR.sup.2--、--NR.sup.12CO--、--NR.sup.12CS--、--NR.sup.12CONR.sup.2--、##STR2## --SO.sub.2NR.sup.2--或--CO--；或者当R.sup.1不是氢时，是--O--、--NR.sup.2--、--(NO)R.sup.2--、--(PO)R.sup.2--、--NR.sup.12COO--、--NR.sup.12SO.sub.2--、--S--、--SO--或--SO.sub.2--；其中R.sup.2是氢或烷基，或者R.sup.1和R.sup.2一起形成烷基或卤代烷基；其中R.sup.12是氢或烷基，其中R.sup.22是氢、氰基或硝基；或者其盐当适用时。

  公开号：

  US04659516A1

文献信息

• US4659516A
  申请人：——

  公开号：US4659516A

  公开（公告）日：1987-04-21
• US9809603B1
  申请人：——

  公开号：US9809603B1

  公开（公告）日：2017-11-07