(R)-5-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-5-methyl-dihydro-furan-2-one | 115320-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-5-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-5-methyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (5R)-5-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-methyloxolan-2-one
• CAS: 115320-69-9
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃
• 分子量: 370.532
• InChiKey: NPVHJRRZEZIKBC-OYZXLFCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-5-methyl-dihydro-furan-2-one 生成 (R)-4-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  RAMESH, USHA;WARD, DONALD;REUSCH, WILLIAM, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, C. 3469-3473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-isopropenyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-20-oxa-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 氢氧化钾 、 锌铜偶 、 sodium hydride 、 三氯乙酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-5-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-5-methyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective formation of a steroidal 20-hydroxy-24-oic lactone by a novel reaction of dichloroketene with an epoxy olefin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a012