3-(furan-2-yl)morpholine | 1017481-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)morpholine
• 英文别名: 3-(furan-2-yl)morpholin
• CAS: 1017481-25-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09901522
• 分子量: 153.181
• InChiKey: ZWKYZQSUEWJTLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(furan-2-yl)morpholine 在 硼烷铵络合物 、 monoamine oxidase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到(3S)-3-(furan-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  组合的亚胺还原酶和胺氧化酶催化氮杂环的脱硝

  摘要：

  开发了一种新型的胺氧化酶（AO）/亚胺还原酶（IRED）系统，用于消旋外消旋胺。通过将（R）-6-羟基d-烟碱氧化酶（6-HDNO）与（R）-IRED结合使用，将一组外消旋的2个取代的哌啶和吡咯烷脱脂，以高产率获得（S）-胺和对映体超值。其他N杂环用单胺氧化酶（MAO-N）或6-HDNO与氨硼烷结合进行脱氮，这使得可以将两种酶的脱氮方法与涉及化学还原剂的方法进行比较。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500822
• 作为产物：
  描述：

  在 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 、 lithium dibutyl phosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到3-(furan-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺基连接的二氢吡啶的光氧化还原环化，可方便地进入饱和氮杂环。

  摘要：

  大部分与医学相关的分子具有氮和sp3杂化的碳官能团。绝大多数情况下，发现这些原子是（杂环）环状结构的一部分。尽管它们的重要性，但饱和氮杂环的合成方法仅限于几种已建立的化学计量烷基化技术，以及一些涉及CH键活化的方法。合成社区仍然对访问这些主题的更一般，温和和可持续的方式感兴趣。在这里，我们描述了一种由铱光催化剂和磷酸锂碱组成的双催化剂体系，该体系能够通过质子偶联电子转移（PCET）选择性地均化4-烷基-1,4-二氢吡啶的NH键。 ，并通过束缚的亚胺介导生成的碳中心自由基的有效环化。

  DOI：

  10.1039/c9sc03429c

文献信息

• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014206150A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention provides for compounds of formula (I). wherein Rx, Ry, Rx1, L1, G1, A1, A2, A3, and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物。其中Rx、Ry、Rx1、L1、G1、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一种或多种式（I）的化合物组成的药物组合物。
• Bromodomain Inhibitors
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160185769A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides for compounds of formula (I). wherein R x , R y , R x1 , L 1 , G 1 , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了化合物(I)的公式，其中Rx，Ry，Rx1，L1，G1，A1，A2，A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病况方面非常有用，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一个或多个化合物(I)组成的制药组合物。
• Bromodomain inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10131657B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention provides for compounds of formula (I). wherein Rx, Ry, Rx1, L1, G1, A1, A2, A3, and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式(I)化合物，其中Rx、Ry、Rx1、L1、G1、A1、A2、A3和A4具有说明书中定义的任一值，及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一种或多种式（I）化合物组成的药物组合物。
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3013827A1

  公开（公告）日：2016-05-04
• US9957263B2
  申请人：——

  公开号：US9957263B2

  公开（公告）日：2018-05-01