Allyl-(2,3-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ylmethyl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine | 138202-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: Allyl-(2,3-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ylmethyl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
• 英文别名: N-[(2,3-dimethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)methyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]prop-2-en-1-amine
• CAS: 138202-76-3
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₂
• 分子量: 337.462
• InChiKey: INGUUSVXRKKVSQ-ATNAJCNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-(2,3-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ylmethyl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 (S)-6,7-Dimethoxy-2-((S)-1-phenyl-ethyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]isoindole
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲烷的分子内狄尔斯-阿尔德反应中的非对映体选择。

  摘要：

  提出了2的高效非对映选择性合成。一个关键特征是衍生自苯并环丁烯4的邻喹二甲烷中间体3的分子内Diels-Alder反应，其中通过引入酰胺官能团而有利于外向过渡态。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80060-j
• 作为产物：
  描述：

  benzocyclobutane acid chloride 在 diborane(6) 作用下， 生成 Allyl-(2,3-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ylmethyl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲烷的分子内狄尔斯-阿尔德反应中的非对映体选择。

  摘要：

  提出了2的高效非对映选择性合成。一个关键特征是衍生自苯并环丁烯4的邻喹二甲烷中间体3的分子内Diels-Alder反应，其中通过引入酰胺官能团而有利于外向过渡态。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80060-j