(2,4,6-triisopropylphenyl)(tBu)Ge=C=P(2,4,6-tr-tert-butylphenyl)(C6H4COCOC6H4) | 1265388-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2,4,6-triisopropylphenyl)(tBu)Ge=C=P(2,4,6-tr-tert-butylphenyl)(C6H4COCOC6H4)
• CAS: 1265388-98-4
• 化学式: C₅₂H₆₉GeO₂P
• 分子量: 829.682
• InChiKey: MAQIFRZVMCOWRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-triisopropylphenyl)(t-Bu)GeCP(2,4,6-tri-tert-butylphenyl) 、 菲醌 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到(2,4,6-triisopropylphenyl)(tBu)Ge=C=P(2,4,6-tr-tert-butylphenyl)(C6H4COCOC6H4)
  参考文献：
  名称：

  醌与 Phosphagermaallene Tip(tBu)Ge=C=PMes* 的反应性导致具有外环 P=C 双键的四元和六元杂环

  摘要：

  Phosphagermaallene Tip(tBu)Ge=C=PMes* (1)（Tip = 2,4,6-三异丙基苯基，Mes* = 2,4,6-三叔丁基苯基）与一当量的对醌（1 ,4-苯醌、2,3,5,6-四甲基-1,4-苯醌、1,4-萘醌和 9,10-蒽醌）形成螺 1-氧杂-2-锗环丁烷化合物 2-5通过 Ge=C 和其中一个 C=O 双键之间的 [2 + 2] 环加成形成环外 P=C 双键。对于 1 的两个当量，发生双 [2 + 2] 环加成，涉及 1,4-苯醌的两个不饱和 C=O 键，得到二螺化合物 6。 [2 + 4] 环加成在 Ge=C 双键之间观察到1 和 α-二酮（苄基）和邻醌（9,10-菲醌）的 O=C-C=O 单元得到相应的 1,4-dioxa-2-germa-5-cyclohexenes 7 和8.

  DOI：

  10.1002/ejic.201000747