N-2-ethylhexyl chloride of 4-dimethylaminopyridine | 92886-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-2-ethylhexyl chloride of 4-dimethylaminopyridine
• 英文别名: 1-(2'-ethylhexyl)-4-dimethylaminopyridinium chloride；N-(2-ethylhexyl)-4-dimethylaminopyridinium chloride；N-(2-ethylhexyl)-4-(N',N'-dimethylamino)pyridinium chloride；Pyridinium, 4-(dimethylamino)-1-(2-ethylhexyl)-, chloride；1-(2-ethylhexyl)-N,N-dimethylpyridin-1-ium-4-amine;chloride
• CAS: 92886-00-5
• 化学式: C₁₅H₂₇N₂*Cl
• 分子量: 270.846
• InChiKey: VENGGGZJFDLMED-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  7.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-ethylhexyl chloride of 4-dimethylaminopyridine 、 neopentyl 2,3,4,5-tetrachlorobenzoate 在 potassium fluoride 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 以64%的产率得到2,4-二氟-3,5-二氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Fluorobenzoates and process for their production

  摘要：

  具有以下结构式的氟苯甲酸酯：其中X是氟原子或氢原子，R是烷基基团。

  公开号：

  US04916253A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 2-ethylhexyl methanesulfonate 在 sodium chloride 作用下， 生成 N-2-ethylhexyl chloride of 4-dimethylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-4-（N'，N'-二烷基氨基）吡啶鎓盐：用于亲核芳香族置换的热稳定相转移催化剂

  摘要：

  4-二烷基氨基吡啶的N-烷基盐是有效的相转移催化剂，在亲核芳族取代反应中遇到的条件下，其稳定性比四丁基溴化铵高100倍。这些盐在超过300°C的温度下具有热稳定性，并能在高达200°C的温度下在非极性溶剂中（或在无溶剂的情况下）促进反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91026-3
• 作为试剂：
  描述：

  4,4'-二氯二苯砜 、 sodium thiophenolate 在 N-2-ethylhexyl chloride of 4-dimethylaminopyridine 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-Phenylsulfanyl-4-(4-phenylsulfanylphenyl)sulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-4-（N'，N'-二烷基氨基）吡啶鎓盐：用于亲核芳香族置换的热稳定相转移催化剂

  摘要：

  4-二烷基氨基吡啶的N-烷基盐是有效的相转移催化剂，在亲核芳族取代反应中遇到的条件下，其稳定性比四丁基溴化铵高100倍。这些盐在超过300°C的温度下具有热稳定性，并能在高达200°C的温度下在非极性溶剂中（或在无溶剂的情况下）促进反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91026-3

文献信息

• PREPARATION OF SILICON PHTHALOCYANINES AND GERMANIUM PHTHALOCYANINES AND RELATED SUBSTANCES
  申请人：Gessner Thomas

  公开号：US20100113767A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A process for preparing compounds of the general formula (I) by reacting the compound of the general formula (II) where L, L′ are the same or different and are each independently Cl or OH in the presence of a. chlorine compounds Cl-M 2 R 1 R 2 R 3 , Cl-M 3 R 4 R 5 R 6 , with the proviso that L and L′ are not both simultaneously OH, or b. hydroxyl compounds HO-M 2 R 1 R 2 R 3 , HO-M 3 R 4 R 5 R 6 . The use of compounds of the general formula (I) as markers for liquids and a process for detecting markers in liquids.

  一种制备通用公式（I）化合物的方法，通过在存在氯化合物Cl-M2R1R2R3、Cl-M3R4R5R6的情况下，使通用公式（II）化合物与氯化合物反应，其中L、L′相同或不同，且各自独立为Cl或OH，前提是L和L′不同时为OH，或者在与羟化合物HO-M2R1R2R3、HO-M3R4R5R6反应的情况下。将通用公式（I）化合物用作液体的标记物，以及一种检测液体中标记物的方法。
• Preparation of difluorobenzenes
  申请人：RHONE-POULENC CHEMICALS LIMITED

  公开号：EP0493030A1

  公开（公告）日：1992-07-01

  Difluorobenzenes are prepared by reacting a fluoronitrobenzene of the formula: in which Hal represents fluorine, chlorine or bromine, Y represents hydrogen or methyl, Z represents hydrogen or a weakly electrodonating group on a non-electrodonating group and n is 1 to 2, with a source of fluoride ion to replace the nitro group by fluorine. The products are useful intermediates in the preparation of drugs based on a quinoline structure.

  二氟苯是由式如下的氟硝基苯反应制得的： 其中 Hal 代表氟、氯或溴，Y 代表氢或甲基，Z 代表氢或非电负性基团上的弱电负性基团，n 为 1 至 2。这些产品是制备基于喹啉结构的药物的有用中间体。
• Verfahren zur Herstellung von Methacryloxy-oder Acryloxygruppen enthaltende Organosilanen
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0483480A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  Es wird ein Verfahren zur Herstellung von Methacryloxy- oder Acryloxygruppen enthaltenden Organosilanen durch Umsetzung von Alkalimethacrylaten oder -acrylaten mit Chloralkylsilanen beschrieben. Als Phasentransfer-Katalysator werden dabei quaternäre Pyridiniumhalogenide eingesetzt.

  描述了一种通过碱金属甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯与氯烷基硅烷反应制备含有甲基丙烯酰氧基或丙烯酰氧基基团的有机硅烷的工艺。季铵盐卤化物被用作相转移催化剂。
• BIPHENYLMETHANE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING THE SAME
  申请人：WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0656355A1

  公开（公告）日：1995-06-07

  A biphenylmethane derivative represented by general formula (I), a salt thereof, and a remedy for circulatory system diseases containing the same, wherein A represents the group (II) or (III) wherein R¹ represents hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted acyl, or amino acid residue; X represents oxygen or sulfur; Y represents nitrogen or =CR²-; Z represents oxygen, nitrogen or =CR³- (excluding the case where both of Y and Z represent nitrogen simultaneously); R² and R³ represent each independently hydrogen, halogen, optionally substituted lower alkyl, optionally protected carboxyl, lower cycloalkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, lower alkylthio or aryl, or alternatively R², R³ and the adjacent carbon atoms may be combined together to form an optionally substituted benzene ring; and B represents cyano, optionally protected carboxyl or optionally protected tetrazol-5-yl. This compound has such potent angiotensin II antagonism and hypotensive effect that it is useful for treating circulatory system diseases such as hypertension, cardiac diseases and cerebral apoplexy.

  通式(I)代表的联苯甲烷衍生物、其盐和含有该衍生物的治疗循环系统疾病的药物，其中A代表基团(II)或(III)，其中R¹代表氢、低级烷基、低级环烷基、任选取代的苯基、任选取代的芳烷基、任选取代的酰基或氨基酸残基；X代表氧或硫；Y代表氮或＝CR²-；Z 代表氧、氮或 =CR³-（不包括 Y 和 Z 同时代表氮的情况）；R² 和 R³ 各自独立地代表氢、卤素、任选取代的低级烷基、任选保护的羧基、低级环烷基、低级烯基、低级烷氧基、低级烷硫基或芳基，或者 R²、R³ 和相邻碳原子可以结合在一起形成任选取代的苯环；B 代表氰基、任选保护的羧基或任选保护的四唑-5-基。该化合物具有很强的血管紧张素 II 拮抗和降压作用，可用于治疗高血压、心脏病和脑中风等循环系统疾病。
• Processes for producing tetrafluorophtahlic anhydride and fluorobenzoic acids
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP0669310A1

  公开（公告）日：1995-08-30

  A process for producing tetrafluorophthalic anhydride, which comprises chlorinating tetrachlorophthalic anhydride to obtain 3,3,4,5,6,7-hexachloro-1-[3H]-isobenzofuranone, then fluorinating it to obtain 3,4,5,6-tetrafluorophthaloyldifluoride and/or 3,3,4,5,6,7-hexafluoro-1-[3H]-isobenzofuranone, and further reacting the tetrafluorophthalolyldifluoride and/or the hexafluoro-1-[3H]-isobenzofuranone with an inorganic base or an organic acid to obtain tetrafluorophthalic anhydride.

  一种生产四氟邻苯二甲酸酐的工艺，包括将四氯邻苯二甲酸酐氯化以获得 3,3,4,5,6,7-六氯-1-[3H]-异苯并呋喃酮，然后将其氟化以获得 3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸二氟化物和/或 3、3,4,5,6,7-六氟-1-[3H]-异苯并呋喃酮，再将四氟邻苯二氟化物和/或六氟-1-[3H]-异苯并呋喃酮与无机碱或有机酸反应，得到四氟邻苯二甲酸酐。