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5,7-dichloro-2-[2-(5,8-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)ethyl]quinoline | 1445746-08-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-dichloro-2-[2-(5,8-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)ethyl]quinoline
英文别名
US9216986, 5,7-Dichloro-2-[2-(5,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)-ethyl]-quinoline;5,7-dichloro-2-[2-(5,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)ethyl]quinoline
5,7-dichloro-2-[2-(5,8-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)ethyl]quinoline化学式
CAS
1445746-08-6
化学式
C18H15Cl2N5
mdl
——
分子量
372.257
InChiKey
ZYTWORDIRAGTMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENZYME PDE10A
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2013092974A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The present invention provides quinoline derivatives of formula (I) that are PDE10A enzyme inhibitors, and as such are useful to treat neurodegenerative and psychiatric disorders. Especially, the invention provides compounds that are highly selective for PDE10 over other PDE subtypes. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating disorders using the compounds of the invention.
    本发明提供了公式(I)的喹啉生物,它们是PDE10A酶抑制剂,因此可用于治疗神经退行性和精神障碍。特别地,本发明提供了对PDE10比其他PDE亚型高度选择性的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物治疗疾病的方法。
  • Quinoline derivatives as PDE10A enzyme inhibitors
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US20150376186A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    The present invention provides quinoline derivatives of formula I that are PDE10A enzyme inhibitors, and as such are useful to treat neurodegenerative and psychiatric disorders. Especially, the invention provides compounds that are highly selective for PDE10 over other PDE subtypes. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating disorders using the compounds of the invention.
    本发明提供了式I的喹啉生物,它们是PDE10A酶抑制剂,因此可用于治疗神经退行性和精神障碍。特别地,本发明提供了高度选择性作用于PDE10而非其他PDE亚型的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物和使用本发明化合物治疗疾病的方法。
  • QUINOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:EP2794606A1
    公开(公告)日:2014-10-29
  • Quinoline Derivatives as PDE10A Enzyme Inhibitors
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US20160303120A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    The present invention provides quinoline derivatives of formula I that are PDE10A enzyme inhibitors, and as such are useful to treat neurodegenerative and psychiatric disorders. Especially, the invention provides compounds that are highly selective for PDE10A over other PDE subtypes. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating disorders using the compounds of the invention.
  • US9216986B1
    申请人:——
    公开号:US9216986B1
    公开(公告)日:2015-12-22
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