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1,4-bis-thiophen-2-ylmethyl-piperazine
1,4-bis-thiophen-2-ylmethyl-piperazine | 69559-32-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis-thiophen-2-ylmethyl-piperazine
英文别名
——
CAS
69559-32-6
化学式
C
14
H
18
N
2
S
2
mdl
——
分子量
278.442
InChiKey
NRHLZARTJVTOAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.13
重原子数:
18.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
6.48
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
哌嗪
、
2-噻吩甲醇
在
十二/十四烷基二甲基氧化胺
、 tricarbonyl(η
4
-1,3-bis(trimethylsilyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-2-one)iron 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以80%的产率得到1,4-bis-thiophen-2-ylmethyl-piperazine
参考文献:
名称:
铁催化的苄醇直接胺化的苄胺
摘要:
苄胺在许多药物活性化合物中起着重要作用。因此,开发新颖,可持续的催化方法以提供进入这些特权结构基序的途径至关重要。本文中,我们描述了使用定义明确的均相铁络合物构建多种苄胺的系统研究。该方法包括通过借用氢方法将容易获得的苯甲醇与简单胺直接偶联,用铁催化剂首次以中等至极好的收率生产各种取代的仲和叔苄胺。值得注意的是,我们探索了这种方法在非对称叔胺的一锅合成中的多功能性,具有明显不同胺的二醇的顺序官能化,N-苄基哌啶通过各种合成途径。另外,实现了将可再生结构单元2,5-呋喃-二甲醇直接转化为药学上相关的化合物。
DOI:
10.1021/acscatal.5b02160
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