p-nitrophenyl N^α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysinate | 122903-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: p-nitrophenyl N^α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysinate
• 英文别名: p-nitrophenyl N^α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N^ε-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}-L-lysinate；(4-nitrophenyl) (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 122903-69-9
• 化学式: C₃₃H₃₉N₃O₈Si
• 分子量: 633.773
• InChiKey: LVZKALSPJJNDFX-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  146.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl N^α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysinate 在 Etifelmin 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 108.75h， 生成 N^α-α-α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  N.epsilon.-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl] derivatives of tri-L-lysine and tetra-L-lysine as potential intermediates in the block polymer synthesis of macromolecular drug conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a031
• 作为产物：
  描述：

  芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 Etifelmin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以89%的产率得到p-nitrophenyl N^α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  N.epsilon.-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl] derivatives of tri-L-lysine and tetra-L-lysine as potential intermediates in the block polymer synthesis of macromolecular drug conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a031