2-tert-butylpyrido[2,3-d]pyrimidine | 52833-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-tert-butylpyrido[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-tert-butylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；2-t-Butylpyrido<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-on；2-tert-butyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one；2-t-butylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；2-tert-butyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 52833-53-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: XAWHTZSUNKOSBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butylpyrido[2,3-d]pyrimidine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-tert-butyl-4-chloropyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过金属化4-甲氧基吡啶并嘧啶的吡啶部分而首先进行官能化。二嗪：第38部分

  摘要：

  从吡啶并嘧啶-4（3 H）-1开始，描述了导致4-甲氧基吡啶并嘧啶的一般合成路线。已经研究了吡啶部分的第一次锂化和官能化。根据各种结构参数，讨论了金属化的区域选择性。通过金属化反应对4-甲氧基吡啶并嘧啶进行官能化，提供了一种有效的方法来获得新的取代的吡啶并嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.061

文献信息

• First functionalization by metallation of the pyridine moiety of pyridopyrimidin-4(3H)-ones. Diazines. Part 36
  作者：Jérôme Audoux、Nelly Plé、Alain Turck、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/j.tet.2004.02.040

  日期：2004.4

  o-aminopyridine carboxylic acids, a general synthetic route leading to various pyridopyrimidin-4(3H)-ones is described. The first metallation and functionalization of the pyridine moiety has been studied and a regioselective metallation at the peri-position C5 of the pyridine ring has been highlighted.

  从邻氨基吡啶羧酸开始，描述了导致各种吡啶并嘧啶-4（3H）-一个的一般合成路线。已经研究了吡啶部分的第一次金属化和官能化，并且突出了在吡啶环的周边位置C 5上的区域选择性金属化。