(acetonitrile)nona(carbonyl)dimanganese | 14837-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (acetonitrile)nona(carbonyl)dimanganese
• 英文别名: Mn2(CO)9NCMe；Acetonitrile;carbon monoxide;manganese
• CAS: 14837-20-8
• 化学式: C₁₁H₃Mn₂NO₉
• 分子量: 403.022
• InChiKey: MVFFMMABYNXVDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (acetonitrile)nona(carbonyl)dimanganese 在 HCl 作用下， 以 盐酸 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Adams, Richard D.; Chen, Linfeng; Wu, Wengan, Organometallics, 1993, vol. 12, # 10, p. 4112 - 4116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Mn2(CO)9(η1-HCOC6H4Me) 在 乙腈 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (acetonitrile)nona(carbonyl)dimanganese
  参考文献：
  名称：

  Bullock, R. Morris; Rappoli, Brian J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 5, p. 1659 - 1669

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 丁炔二酸二乙酯 在 盐酸 、 (acetonitrile)nona(carbonyl)dimanganese 作用下， 生成 2H-Pyran-2,3,4,5-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在二锰中心将炔烃与一氧化碳偶联。羧化功能化吡喃的新途径

  摘要：

  炔烃和 CO 之间的金属介导的偶联反应产生了多种新的有机配体和新的有机分子。最近对炔烃与双核锰羰基配合物反应的研究揭示了炔烃与一种或多种 CO 配体偶联的趋势。这些反应的一个特点是金属原子的 CO 基团的氧原子的配位。我们现在发现 EtO[sub 2]CC[三键]CCO[sub 2]Et 与 Mn[sub 2](CO)[sub 9](NCMe) 在 25°C 下反应 20 小时会产生新化合物 Mn[sub 2](CO)[sub 8][EtO[sub 2]CC=C(CO[sub 2]Et)C=O], 1, 22% 衍射分析和 ORTEP 图显示了它的分子结构。该分子含有通过炔与CO配体的碳原子偶联形成的EtO[sub 2]CC=C(CO[sub 2]Et)C=O配体。最重要的是，EtO[sub 2]CC=C(CO[sub 2]Et)C=O 配体已插入锰-锰键中。CO 基团的氧原子和 EtO[sub

  DOI：

  10.1021/ja00089a042

文献信息

• Disulfides of Manganese Carbonyl. Synthesis of Mn₂(CO)₇(μ-S₂) and Its Reactions with Tertiary Phosphines and Arsines
  作者：Richard D. Adams、O-Sung Kwon、Mark D. Smith

  DOI：10.1021/ic0203670

  日期：2002.12.1

  Mn(4)(CO)(14)(NCMe)(mu(3)-S(2))(mu(4)-S(2)), 4, by transfer of sulfur from the thiirane to the manganese complex. Compound 3 was obtained in better yield from the reaction of 2 with CO, and compound 4 is obtained from the reaction of 2 with NCMe. The reaction of 2 with PMe(2)Ph yielded the tetramanganese disulfide Mn(4)(CO)(15)(PMe(2)Ph)(2)(mu(3)-S)(2), 5, and S=PMe(2)Ph. The reaction of 5 with PMe(2)Ph

  Mn（2）（CO）（9）（NCMe）与硫杂环戊烷的反应生成硫化锰锰羰基化合物Mn（2）（CO）（7）（mu-S（2）），2，Mn（4）（CO ）（15）（mu（3）-S（2））（mu（4）-S（2）），3和Mn（4）（CO）（14）（NCMe）（mu（3）-S （2））（mu（4）-S（2）），4，通过将硫从硫杂环戊烷转移到锰配合物中来实现。由2与CO的反应以更好的产率获得化合物3，并且由2与NCMe的反应获得化合物4。2与PMe（2）Ph的反应生成四硫化二锰Mn（4）（CO）（15）（PMe（2）Ph）（2）（mu（3）-S）（2），5和S = PMe（2）Ph。5与PMe（2）Ph的反应通过配体取代产生Mn（4）（CO）（14）（PMe（2）Ph）（3）（mu（3）-S）（2），6。2与AsMe（2）Ph的反应产生了新的配合物Mn（4）（CO）（14）（AsMe（2）Ph）（2）（mu（3）-S（2））（2），7
• Ring-opening hydroformylation of α-cyclopropylstyrene by HMn(CO)₅, and structure of a novel Mn₂(CO)₉(η¹-aldehyde) complex
  作者：R. Morris Bullock、Brian J. Rappoli、Edward G. Samsel、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1039/c39890000261

  日期：——

  An η1-aldehyde complex, Mn2(CO)9[Me(Ph)CCHCH2CH2CHO], was isolated from the reaction of α-cyclopropylstyrene with wet HMn(CO)5; the crystal structure of this unusual compound confirmed the η1(σ) bonding of the aldehyde oxygen as an equatorial ligand on Mn2(CO)9.

  一种η1-醛复合物Mn2(CO)9[Me(Ph)CCHCH2CH2CHO]，从α-环丙基苯乙烯与湿HMn(CO)5反应中分离得到；该不寻常化合物的晶体结构证实了醛氧作为赤道配体通过η1(σ)键合于Mn2(CO)9。
• Reactions of M2(CO)9L (M = Re, Mn; L = CO, MeCN) with thioacetamide and thiobenzamide: Facile metal-mediated nitrogen–hydrogen bond activation and subsequent carbon–nitrogen or sulfur–sulfur bond formation
  作者：Md. Iqbal Hossain、Shishir Ghosh、Graeme Hogarth、Shariff E. Kabir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.03.011

  日期：2013.8

  Addition of thioacetamide or thiobenzamide to Re2(CO)10 at room temperature in presence of Me3NO gives low yields of the simple substitution products Re2(CO)9к1-SC(R)NH2} (1, R = Me; 2, R = Ph) in which the acyclic amides are bound through sulfur and occupy an equatorial site. In contrast, Me3NO initiated reactions of Mn2(CO)10 with the same amides lead to the isolation of hexacarbonyl complexes,

  硫代乙酰胺或硫代苯甲酰胺向稀土添加2（CO）10在室温下在我的存在3 NO给出了简单的取代产物的低产率重新2（CO）9 к 1 -S C（R）NH 2 }（1， R ＝ Me；2，R ＝ Ph），其中无环酰胺通过硫结合并占据赤道位点。与此相反，我3 NO发起的Mn的反应2（CO）10与同酰胺导致六羰基复合物的隔离，锰2（CO）6 μ-S 2 C（R）NH} 2（3，R = Me；4，R = Ph），晶体学研究揭示了双核核，其中Mn（CO）3部分被两个RC（SS）NH配体跨越。如果Mn 2（CO）9（NCMe）被用作起始材料只单核物种的Mn（CO）4 к 1：η 1 -RC（S）NHCO}（5，R =甲基; 6，R = Ph）可以被隔离。这些化合物含有通过将去质子化的酰胺与CO偶联而形成的螯合RC（S）NHCO配体。已对两种配合物进行了晶体学研究，仔细检查了螯合环内的键长和键角，表明两性离子酰基-硫醇盐的共振结构最为普遍。
• Insertion of Cyclopentadienylmetal Groups into the S−S Bond of Mn₂(CO)₇(μ-S₂)
  作者：Richard D. Adams、O-Sung Kwon、Mark D. Smith

  DOI：10.1021/om020028e

  日期：2002.4.29

  crystallographically. Compounds 3−5 are structurally similar and consist of a triangular Mn2M cluster with triply bridging sulfido ligands on each side of the Mn2M plane. Compound 6 contains an asymmetrical semibridging carbonyl ligand that is most strongly associated with the phosphine-substituted manganese atom.

  Mn的反应2（CO）7（μ-S 2），2，用CPCo（CO）2 1和CP *的Rh（CO）2（CP * = C 5我5），得到新的复合物CPCoMn 2（CO）6（μ 3 -S）2，3，1和CP * RhMn 2（CO）6（μ 3 -S）2，4，在79％和38％的收率，分别。2与CPCo（CO）（PPh 3）的反应生成3，CPCoMn 2（CO）5（PPH 3）（μ 3 -S）2，5（膦的衍生物3），和Mn 2（CO）6（PPH 3）（μ-S 2），6（膦的衍生物2）。从3与PPh 3的反应也以88％的收率获得化合物5。所有新产品均经过结晶学表征。化合物3 - 5在结构上类似于并且由三角形的Mn 2M簇在Mn 2 M平面的每一侧上具有三桥联的硫键配体。化合物6包含不对称的半桥羰基配体，其与膦取代的锰原子最牢固地缔合。
• Steric and electronic factors that control two-electron processes between metal carbonyl cations and anions
  作者：Yueqian Zhen、William G. Feighery、Chung Kung Lai、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00202a025

  日期：1989.9

  Reactions of metal carbonyl cations (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 2}Mesup +}, Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, and CpFe(CO)sub 3}sup +}) with metal carbonyl anions (Co(CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}

  金属羰基阳离子的反应 (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5} PPhsub 2}Mesup +}、Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +} 和 CpFe(CO)sub 3}sup +}) 与金属羰基阴离子 (Co( CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}, Mn( CO)sub 4}PPhsub 3}sup minus}}, Mn(CO)sub